Михаил
Пользователь №310
Страна: Россия
Сообщений: 10
1/10641 – Кто пробовал Mn2O7? Подраздел: ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВВ
Гептоксид марганца-неплохая вещь(даже очень). По чувствительности и мощности не уступает азиду свинца. Идеально подходит для взрывателя АС и к ТОЛу тоже безжалостен. Проверен лично. Детонатор сделать весьма легко, т.к. Mn2O7 – жидкость. Достаточно обильно смочить им например деревянный кол, и вот тебе детонатор.
Недостаток: хранить лучше в морозилке, т.к. постепенно разлагается при комнатной тем-ре. Не смешивать с водой!!!
16.02.2004 12:37
ЗАКРЫТ |
Nightcat Ещё в старой конфе (+) 2004-02-16 12:29:00 [#10645]
Кто-то, по-моему HMX, ныне Alex, основываясь на горьком опыте ну очень нелестно отзывался об этой дряни..
Так что топик закрываю.
Nokia
Пользователь №290
Страна:
Сообщений: 223
1/10440 – Не поскажите, есть ли информация по нитро-изобутилглицерину тринитрату
Подраздел: БРИЗАНТНЫЕ ВВ
твердое вещество,кислородный баланс нейтральный,если и плотность у него ~1.6 то это очень мощное ВВ,и должна быть высокая скорость детонации
формула NO2C(CH2ONO2)3
06.02.2004 21:45
OloR1N Щто, интересно стало? 
2004-02-07 02:01:00 [#10453]
NO2C(CH2ONO2)3 = 4CO2 + 3H2O + 2N2
M = 286
Q ~= 1680-1720
Vгазов = 705 л
Vdet ~= 8500-9000 м/с
плотность не знаю
получается также как нитроглицерин – такая самая смесь.
Нитроизобутилглицерин:
CH3NO2 + 3HCOH = NO2C(CH2OH)3
крутая вещь, должно быть. И сырьё доступное, хоть и неприятное. Через 1,5-2 месяца займусь, м/б, попробую, хотя это токо чтоб поизвращаться 
и для развития.
OloR1N харк тьфу.. ё! 2004-02-07 02:17:00 [#10455]
короче, теплота поменьше будет – где-то 1550-1600. Плотность – 1,68 при 15С – это желтоватая жидкость, т .зам.-35
нитроизобутилглицерин – тв.вещество 130-160С плавится.
конденсация в присутствии к2со3 или кнсо3
его тринитрат хер промоешь содой – разлагается быстро в щелочной среде. Такая ботва… Да. а ведь может бахнуть при стоянии не под водой – он же грязный с кислотамим
nafany
Пользователь №298
Страна: Россия
Сообщений: 60
1/10215 – ГМТД
Подраздел: Гексаметилентрипероксиддиамин, перекись уротропина, ГМТД
Всем привет! Подскажите насколько легким должно быть усилие при пресование ГМТД вгильзу, карандашом.И всетаки как лутше с ацетоном или без него.
Заранее спасибо.
29.01.2004 13:35
ЗАКРЫТ |
Nightcat Плюс пять. Это в «пероксиды», да и тем более там об этом вроде уже говорили. (-) 2004-01-29 14:38:00 [#10220]
Nokia
Пользователь №290
Страна:
Сообщений: 223
1/10151 – Подскажите по тротилу
Подраздел: 2,4,6- Тринитротолуол, тол, тротил, ТНТ
Почему свежеполученный тротил пахнет толи азоткой толи окислами азота,промыт отлично,снаала в кипятке в расплавленном виде на магнитной мешалке,потом с содой,потом снова с водой,потом растворен в ацетоне и добавлен карбонат аммония,потом осажден водой,и все равно пахнет
26.01.2004 18:58
Alex Ну вообщем то сам тротил пахнет, а в самоделке есть примеси динитротолуола у них ещё больший запах. (-) 2004-01-26 19:31:00 [#10152]
Nokia
Пользователь №290
Страна:
Сообщений: 223
1/9879 – ТЭН
Подраздел: Тетранитропентаэритрит, пентаэритриттетранитрат, ТЭН, пентрит, PETN
Его кстати выгоднее делать в пересчете на азотку,особенно двухстадийным способом, попробовал полмоля пентаэритрита 70гр растворил в 400гр серной (15% раствор) при растворении нагревается до 60гр,после растворения остужаю желтоватый сироп до 25С,и приливаю 110мл азотки 98%, (это необходимое количество для этерификации плюс 30% для избежания переэтерификации),помешивая нагревал постепенно до 65С, получилась каша,после 10минут помешивания вылил в 3л холодной воды,после кипячения с содой и перекристаллизации получилось 160гр ТЭНа, по теории должно было быть 192гр но видно эти 30гр были смешанным эфиром и удалились при кипячении,с гек у меня даже с динитрата не получалось больше 30-35гр с 100мл азотки
16.01.2004 21:53
Подрывникь Про ТЭН. 2004-01-20 17:20:00 [#9995]
Пытался делать я его тремя способами, получается только двумя.
В одну стадию пытался делать несколько раз с азоткой, но результат всегда один – резкий подъем температуры и окисление пента, и это несмотря на приличное охлаждение, постепенное добавление пента и постоянное перемешивание.
С двухстадийным способом все гораздо лучше. Азотку прибавляю понемногу (в течение 20 минут) при 10-15С. Потом медленный подъем температуры на водяной бане до 60-65С. Выдержка при данной температуре 30-40 минут. Перемешиваю постоянно. Кстати у меня температура иногда и до 70 поднималась, но не за счет реакции, а за счет случайного перегрева водяной бани и при такой температуре при хорошем перемешивании газы особо не выделялись, и температура быстро спадала. Делал с небольшими загрузками не более 140 грамм пента. Планирую загрузки увеличить. Из 140 грамм пента и 400 мл. азотки – 300 грамм ТЭНа. Несомненно, выгоднее, чем гек в плане расхода азотки.
Третий способ. Все, как и во втором способе, только вм… а какой твой сайт? 2004-01-21 14:48:00 [#10041]
а пойдёт с 93% акк. серкой и прокаленной Na K селитрой?
ЗЫ: ТЭН – охуенная штука, поудобней ЭГДНа, скоро буду бодяжить дохуя.
OloR1N а зачем ты с густой смесью? 2004-01-21 14:51:00 [#10042]
это, ведь можно ж просто к раствору сульфата пента приливать уже подогретую (чтоб селитра раств.) смесь серки и калийки? Тогда не будет смесь густой.
Подрывникь ТЭН 2004-01-21 15:25:00 [#10045]
Под именем пользователя есть значок в виде домика, жмешь на него и попадаешь на сайт.
Мой сайт http://blackdoor.nightmail.ru.
Про ТЭН из серняги уже все там. Возможно, приливать и подогретую, но я решил перестраховаться и приливал холодную (точнее не приливал, выскребал палочкой эти сопли, что конечно менее приятно, чем работа с чистой азоткой… но её мы на некоторые другие вещи прибережем). С азоткой только что работать удобнее, а так особой разницы я не заметил.
OloR1N ну наконец-то я запомнил 2004-01-22 01:18:00 [#10065]
красивый у тя сайт, да, нечего сказать 
.
так, значит ведь при подогревании смеси серки и калийки на бане смесюра становится прозрачной -сел.раств. охлаждешь эту бодягу и приливаешь к сульфоэфиру. И никаких калийнитратных соплей там уже не будет… гммм
OloR1N ээээ, у тя гон небольшой на сайте 2004-01-22 01:25:00 [#10067]
измени в рецепте про ДЭГДН динитроэтиленгликоль на диэтиленгликоль – а то ерунда выходит – ЭГДН в тормозухе ;-O
Подрывникь Спасибо 2004-01-24 00:25:00 [#10100]
То не гон, а опечатка. Спасибо, что указал. А вообще для таких вопросов есть мыло…
ss Странно, я его первый раз делал именно из азотки 2004-01-21 23:19:00 [#10058]
98% процентной,1 к 5 по весу,всыпал эритрит он тутже растворялся и через некоторое время выпадал из кислоты ТЭН,он в азотке мало растворим,но по азотке так невыгодно