Chim
Пользователь №189
Страна: Belarus
Сообщений: 14
1/5533 – фульминат ртути и азид свинца. Подраздел: ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВВ
Может кому-нибудь будет интересен мой метод получения гремучей ртути и азида свинца.
Фульминат ртути я получал следующим образом.
В концентрированной азотной кислоте растворяется нитрат ртути. Затем если кислота чистая, то добавляется немного нитрита калия или натрия. Потом приливаем спирт.
Реакция идет не так бурно как с металлической ртутью, да и удобнее по-моему хранить готовый нитрат, чем связываться со ртутью.
Метод изготовления азида состоит в классической реакции между гидразином и азотистой кислотой.
Готовится гидразин-нитрат. Подкисляется азотной кислотой и в этот раствор прикапывают при охлаждении и перемешивании раствор нитрита натрия или калия в расчетном количестве. Затем избыточную кислоту нейтрализуют щелочью и прибавляют раствор нитрата или ацетата свинца (я использовал нитрат). выпадает белый осадок, довольно быстро желтеющий на свету.
Полученный таким образом азид хранится у меня уже 4 года и используется по мере необходимости.
Собственно говоря азид мной и используется в детонаторах.
Естественно это только общая методика.
30.06.2003 20:22
Shulgin&Labean !(+) 2003-06-30 22:16:00 [#5540]
Respect за методу получения азида ! Ты нибось единственный в конфе, кто получал HN3 таким макаром
А что значит «готовится гидразин гидрат» ? Его готовить не просто.. Может, проще вообще нитрат гидразина и юзать?
Хуже не будет. А нитрат можно влегкую получить из сульфата .
Chim Гидразин нитрат 2003-07-04 14:01:00 [#5646]
Я и имел в виду гидразин нитрат. Очепятка получилась.
У меня был приготовленный гидрат, который я потом смешивал с азотной кислотой при охлаждении.
Kycok Фульминат серебра 2003-12-17 22:12:00 [#8947]
Фульминат серебра получается аналогично? Можно ли заюзать [Ag(NH3)4]Cl ? Или как перевести AgCl в растворимую соль?
Alex Народ у кого нибудь получалось приготовить фзид свинца из семикарбазида ? (-) 2003-12-18 21:56:00 [#8971]
artem пробовал(+) 2003-12-21 09:30:00 [#9029]
Рекация с азотистой кислотой идет явно лучше, чем с гидразином (в смысле, почти нет побочных реакций, приводящих к выделению газа). Полученный р-р при стоянии через какое – то время начинает пузырится. После обработки щелочью, нейтрализации и реакции с солями тяж.металлов идет выпадение осадка, но не чистого азида – продукт не детонирует (но вспыхивает). Предполагаю, в присутствии остатков семикарбазида и продуктов его нитрозирования образуются комплексные соли с тяжелыми металлами, и необходимо изолировать от них N3-.
TheRioN
Пользователь №225
Страна: Litva
Сообщений: 165
1/7994 – из раздела фантастики II ЦТМТНА?? ГЕК?? ГМТД?? а может ЦиклоТриМетиленТриПероксоНитрозоДиамин (ЦТМТПНД) 
))
как то раз увидел (сайт константа) рецепт про изготовление гека из цтмтна, окислением HNO3+H2O2.. лучшеб ни делал.. кто знает, происходит бурная реакция с выделением дыма (остаются только угли)
Загвоздка в чём:
решил засыпать цтмтна просто в 35% перекись.. реакция не шла… ну думаю а чё выкидывать 100 грамм смеси.. взял в подвале, засыпал в колбу смесь, ну и давай кипятить… через некоторое время цтмтна (не полностью) превратился в какую-то жидкость.. ну я кипичу дальше.. и вдруг.. ета смесь загорелась, и начела хлопать… испугавшись я отбежал, и закрыл за собой дверь (нихотел дымом надышаться) и тут каааааак.. БУХнет )) подумал меня прихлопнет дверью, за которую держался… из двери торчит и дымится какая-то железяка (как окозалось, кусок горячей спирали… захожу вижу картину… в стальном столе(!) дыра.. а плиту можно было тока соскребать со стен…
Повторил опыт в микроколичествах (несколько крупинок на ложке).. ситуация такая же.. закипело.. а спустя некоторое вреня, опять в ушах звинит…
первым делом подумал ГМТД.. но жидкий гмтд думаю мало кто видел…
гек?? – он от нагревания не детонирует в мал кол-вах.. про цтмтна вообще молчу
просто перекись?? отдельно нифига.. выкипает и всё.. осталось только опытным химикам решать, а пока я это назову гексациклометилпероксидоамин ) прошу сильно не ругать, если я открыл велосипед..
ТheRioN
28.10.2003 14:45
kosmos01 Ну ты эксперементатор + 2003-10-28 23:20:00 [#8007]
а могло бы и не хлопать или хлопнуть пару раз и ты не успел от туда выбежать(тем более ты не знал что точно делаеш и самого главного температуры,а просто засыпал в перикись( пи…ц сказал отец и дети побрасали ложки )) и тогда размазало бы тебя по стенам ровным слоем , ( нашёл где смотреть у константа )да ещё в количестве 100 гр ты бы сразу кило с перикисью прокипятил то и дверь бы не помогла,а у жильцов сверху второй этаж появился ,я уверен чно они там подпрыгнули и от 100гр .Если что не так сказал извини ,у тебя своя точка зрения которую никому не изменить
TheRioN а с каких это пор, ЦТМТНА с H2O2 – ИВВ? (-) 2003-10-30 10:51:00 [#8046]
TheRioN вообще-то я в этом топике не спрашивал, как делать гек из цтмтна, а меня интересовало, что получилось.. смотрю это никого не заинтересовало.. попробуйте!! З.Ы. FON, так где твой долгожданный топик ?? (-) 2003-12-18 14:00:00 [#8959]
OloR1N
Пользователь №270
Страна: Украина
Сообщений: 569
1/9007 – нитроэфиры без серки
тут меня пробило на идею – серки я временно достать не могу, решил использовать безводный нитрат магния для получения эгдн нгц метилнитрата и т.д. так вот – воды же он в себя вбирает очень много, поэтому при нитровании смесью Н.маг. с азоткой не произойдет ли полного использования азотки ( без остатка )?
я понимаю нгц имеет плотность 1.6 и осдет на дно, засирая нитрат магния а отмывать посл. ацетоном гемор, но эгдн – ро=1.49 а хно3=1.52 то бишь будет сверху, и метилнитрат тоже.
реально ли это? и будет ли 99% аз.кислота в смеси.
нельзя ли подобным образом для шестиугольного сконц.?
20.12.2003 01:45
OloR1N
Пользователь №270
Страна: Украина
Сообщений: 569
1/8811 – Этилнитрат
Подраздел: БРИЗАНТНЫЕ ВВ
Напишите, плз, подробности процесса этерификации – без серняги и с ней. Хар-ки желательно тоже (выходит что-то вроде тнф-тетрила по мощности.
13.12.2003 02:49
Xenon Хмм… С чего ты взял?! Наверное, его и завести-то проблематично… (-) 2003-12-13 03:15:00 [#8813]
OloR1N взял и всё тут… 2003-12-13 03:51:00 [#8814]
Это… я осведомился про метилнитрат – готовится CH3OН+HNO3 (не обяз. серняк нужен). Заводится-то он легко. Про МН читал у орловой. Хотя я где-то тут видел соообщ. про 40 г тэна на ЭН но решил уточнить. и вообще если есть хар-ки – выкладывайте.
Sanya ВВ характеристики этилнитрата (+) 2003-12-13 19:35:00 [#8838]
Гы! подобный вопрос я задавал в старом форуме, и отвечу я примерно тоже что ответили мне…
Начнём с хорошего:
Фурасность 345мл (ТНТ 285мл)
С бризатностью тоже всё Ок
СД около 6000
Характеристики действительно сравнимы тетрилом.
Недостатки:
Очень слабая чувствительность к детонации чтобы полностью подорвать его в стальной трубе диаметром 27мм
с толщиной стенок 3мм нужно 40г ТЕНа+КД№8.