moonclub
Пользователь №33
Страна: СССР
Сообщений: 236

1/7002 – Sb – одна из алотропних формы взрывчата. ето так или нет ? можно ли ее юзат для ИВВ ? (-)

02.09.2003 19:03

artem Много где упоминается, но подробностей мало, да и вроде она содержит хлор. Интерес представляет только теоретический – по теме БЕЗГАЗОВАЯ ДЕТОНАЦИЯ и т.п. Как самостоятельное в-во для КД точно не пойдет, для воспламенителей – нет достаточной информации. (-) 2003-09-02 20:37:00 [#7003]
Professor Sb 2003-09-04 01:21:00 [#7020]
Я в прошлом форуме писал , что в аккумуляторах по моему анализу не содержится сурьмы, не помню, писал ли я, зачес она нужна, но именно для этого – при электролизе насыщенного раствора пентахлорида сурьмы на катоде оседает интересная аллотропическая модификация, неустойчивая вообще (её не всегда удаёстя вынуть из раствора) – достаточно бросить катод на пол – она взорвётся.

artem
Пользователь №222
Страна: россия
Сообщений: 986

1/6994 – В защиту йодистого азота.

Бытует мнение, что йодистый азот не для чего не пригоден.
Отчасти это так, но – не совсем. Довелось с ним повозиться в школьные годы, на его примере мне стало ясно, что нельзя свои изделия передавать в чужие руки…
Основной недостаток сабжа, полученного обычно путем – сильный запах аммиака и нестабильность во времени приведения в десйтвие (т.е. продукт может стать чувствительным через 5мин, а может -через час).
Для устранения этих недостатков использовался осажденный йод – из него получается мелкий однородный продукт, который быстро промывался водой и ацетоном, и заливался р-ром нитроклея до густой каши. Если все сделано правильно, продукт в закрытой посуде хранится как минимум 2-3 дня.
При нанесении спичкой небольших кусочков этой каши (хорошо прилипает и не рассыпается при высыхании) высыхает через 2-5минут и готово к действию..
Ну и принес я грамм 5 продукта в школу, показал на переменке – всем понравилось. Пузырек в итоге у меня вырвали и намазали все что можно. Весело было, пока не начался урок – хорошо, что учитель мужик был. Каждые 5-10минут – сильные щелчки, источник звука в закрытом помещении не определяется. Потом начали взрываться довольно большие кусочки на горячей батарее… Надо отдать учителю должное – держал себя в руках весь урок (если это можно назвать уроком, когда все ждут очередного…).
После урока баночку мне не отдали, а отдали кому-то в параллельный класс – у них следующий урок был тут же…
Ребята догадались – намазали учителю стул. Но он чего-то подозрительный стал – прежде чем сесть, посмотрел, решил вытереть грязь со стула. Ну и вытер… Этого он уже стерпел – побежал к химичке. Она конечно, вычислила, но закладывать не стала – типа «я знаю, кто это сделал, и если…».
Мораль – делайте все сами. В чужие руки не давать – неизвестно чем обернется. А так – чудесная вещь для разных праздников – проверялась неоднократно в общаге, пионерлагерях и т.д. В количестве до спичеченой головки не причиняет вреда при взрыве на коже – ощущение как удар током.
Кстати, у меня йодистый азот в смеси с алюминием при взрыве его не воспламенял.
Выход йодистого азота можно повысить, действуя аммиаком в присутствии гипохлорита. Таким же образом можно получать непосредственно из KJ.

02.09.2003 09:56
ЗАКРЫТ |

SONY Против йодистого азота 2003-09-02 12:27:00 [#6995]
Веселится с ВВ это уже тема не здоровая, если ВВ не стабильно (намазаноый на всё, что попало под руку, он взрывался САМ ПО СЕБЕ, БЕЗ ВНЕШНИХ ВОЗДЕЙСТВИЙ).
ИМХО нельзя говорить, что я с этой штукой возился и если не делать всякой фигни типа проверять рванёт или нет 5г при падении с 1м, то всё ОК. То, что ты умееш делать безопасно, другие могут сделать вроде так же, но подорваться. Я, к примеру, пока делал только кису ни разу не подорвался даже когда пытался сделать это специально (0,1г плавил на газу без бани, кидал, даже растирал пестиком в ступке – не взрывается), но уверен, что у вногих киса взрывалась и при меньших на неё воздействиях. Йодистый азот мог высохнуть на стенке твоей банки, вот повеселились бы когда эта банка оторвала бы руку кому-нибудь, йод после взрыва легко может попасть в глаза, тем более если ты решался взорвать его у себя в руке. Говориш крупинка размером со спичечную головку безопасна, но плотность у всех разная, да и состав тоже разный выходит! Вобщем я и с бол…

1/6946 – i esio!

Ja znaju, cto eta tema uze obsuzdalas` na starom forume, no mne interesno nasciot okislenija ciklotrimetilentrinitrozoamina v Geksogen… teoreticeski vozmozno, a vot prakticeski niveritsia.. mozet kto nibud` znajet parametry dinitrata urotropina?ja imeju vvidu mosnost` plotnost` i t.d. :)

31.08.2003 17:27
ЗАКРЫТ |

Sanya
Пользователь №55
Страна: РСФСР
Сообщений: 486

1/5583 – МЕДИНА.
Подраздел:     Нитрамины

Довольно интересное вв имет сд примерно как у ТНФ.
и что самое интересное получается при пропускании NO через ацитон в присутствии зтилата натрия, потом это дело подкисляют уксусом ну и тд. в резултате получается натриевая соль метилендинитроамина.

Тык вот вопрос к знающим людям: можно ли чем заменить этилат натрия он там как я понимаю нужен чтоб соль получилась.?

02.07.2003 04:10

Dikobrazz Гмм (+) 2003-07-02 23:32:00 [#5600]
Ваще-то чистая медина должна быть гораздо мощнее пикринки (кто-то говорил про СД 8500 – хотя я еще проверю).
Че касается этилата натрия – он там выступает в основном как сильное основание, имхо. Так что едва ли его можно там заменить (разве что другим основанием сходной силы – т.е. NaOH отдыхает, скорее всего).
Sanya А если NaOH попробовать, то не будет ли мешать H2O? На счет кислотнах свойств МЕДИНА , если мне не изменяет память то в справочнике довалась реакция сабжа с гидрокисью свинца. 2003-07-03 05:02:00 [#5610]
А если NaOH попробовать, то не будет ли мешать H2O? На счет кислотнах свойств МЕДИНА , если мне не изменяет память то в справочнике довалась реакция сабжа с гидрокисью свинца.
Nightcat Проблемы тут следующие (+) 2003-07-03 16:43:00 [#5618]
Во-первых, ацетон нужно сушить. А это ну очень неприятный процесс. Безводный ацетон до боли гигроскопичен, его кроме как цеолитами (молекулярными ситами) пытаться сушить почти безнадёжно. Вода явно будет мешать. Такая вот идея появилась: а если всю реакцию проводить в ДМСО? Раствор NaOH в безводном ДМСО как основание намноого сильнее этилата натрия. Кто-то когда-то говорил в конфе, что видел ДМСО в аптеке. Его довольно несложно сделать почти безводным с помощью вымораживания.
Dikobrazz Гы – дык указанный процесс был запатентован в 1924 году (+) 2003-07-03 17:37:00 [#5619]
Сильно сумлеваюсь, что там кто-то сушил ацетон цеолитами :) ). К тому же, EtONa и сам неплохо свяжет воду (правда, его потребуется больше – что не очень приятно). Насчет ДМСО – я его тоже видел в аптеке, причем буквально на днях. Пузырек на 100 мл стоит 30 р. ($ 1, грубо говоря).
ЗЫ Поглядел я тут кой-чего – пишуть, что медина термически не очень стабильна…
Nightcat А посвежее патентов нет? (+) 2003-07-03 17:42:00 [#5620]