Текущие материалы: снип 2. 01 02 85, ткп, всн для разработчиков. .

Кметь А зачем такой херней страдать,перегоняеш азотку из натриевой селитры и вперед.Оно конечно дольше но в результате ты будеш уверен, что все получится. (-) 2003-07-14 18:35:00 [#5912]
Dikobrazz О возможных причинах такого явления (+) 2003-07-14 18:54:00 [#5914]
Прежде всего: м-нитробензальдегид – не продукт окисления МНТ, а продукт нитрования бензальдегида (потому как метил является орто,пара-ориентантом).
Теперь – откуда берется бензальдегид. Имхо, это связано с присутствием в системе воды. Если концентрация кислот достаточно высока – там будет ион нитрония, который является довольно слабым окислителем (его больше «интересует» электрофильное замещение). А вот при некотором содержании воды нитроний будет превращаться обратно в азотную кислоту. Азотка как окислитель гораздо сильнее, особенно при повышенных температурах – тогда она вообще дает окислы азота. Что-то похожее должно быть и в этом случае (тем более, что идет реакция по боковой цепи – она должна быть радикальной).
Короче, для получения описанной хреновины нужна серка не самой высокой концентрации + высокие температуры. А при нормальной кислоте смеси нитрат+серка работают исправно.
moonclub в форум обсуждали ета нитрация , а я еще не делал ТНТ – нет время , нет деньги на аппаратура для перегонка. (-) 2003-07-14 19:58:00 [#5915]
Лис 2003-07-16 12:09:00 [#5938]
Если преминить олениум.То всё ок.
Xenon Что такое «олениум»?.. :) ) Олеум, наверное!.. (-) 2003-07-16 12:47:00 [#5939]