Чего-то я очень сомневаюсь, что такая смесь белее стабильна! Слышал только, что ЭГДН (и ДЭГДН (диэтиленгликольдинитрат), по-моему, тоже) снижают температуру замерзания НГ…
Veles 2003-06-05 15:21:00 [#4709]
«нитрогликоль имеет недостаточную химическую стойкость , но смесь его с нитроглицерином отличяется повышенной химической стойкостью»(Мастер-взрывник.М.,1975) незнаю насчет чувствительности к мех воздействиям но скорей всего смесь безопаснее чем чистый НГ.
Xenon to Veles (+) 2003-06-06 15:59:00 [#4755]
Ну не знаю… Чем чистый НГ, может быть, эта смесь, и менее чувствительна, но вот чистый ЭГДН, наверное, менее чувствителен, чем она. В общем, я думаю, что она будет более опасна в получении и обращении. Хотя, на счёт хим. стойкости – ничего сказать не могу…
FRG Я прочитал у Орловой,там сказано,что чувствительность у НГликоля 2003-06-07 22:38:00 [#4806]
выше,чем у НГЦ примерно в 4-5 раз ,и к разложению он менее склонен.Интересно,почему нитрование проводится в приведённом у тебя методе именно АС,есть ли варианты с применением кальциевой селитры или 60%-й азотки?Я со слабой азоткой пытался НГЦ делать-мрак.НГЛ ,может ,безопаснее будет?
Dikobrazz (+) 2003-06-08 07:06:00 [#4813]
У нитрогликоля хим. стойкость повыше. Что касается чув-сти – ты, очевидно, перепутал: у НГ чувствительность 4-5 см (груз 2 кг), у ЭГДН – 20-25 см (тот же груз). Т.е., как говорится, с точностью до наоборот.
Что касается нитрующих смесей типа нитрат+серка – они существуют в нескольких вариантах. Самая мощная – NH4NO3+H2SO4, затем идут смеси с нитратами натрия и калия, затем – остальные нитраты (одна из причин такого распределения – разная растворимость нитратов в серке). Если память мне не изменяет – это даже в той же Орловой описано.
Нитрование разбавленной азоткой – не очень хорошая идея. Как ни странно, на спирты она оказывает более сильное окисляющее действие, чем концентрированная. Вообще бывают случаи, когда юзают именно не очень конц. азотку – но там несколько иной механизм, и нитрование спиртов к этим случаям не относится.
FRG спасибо. (-) 2003-06-14 00:03:00 [#5013]
warrior Вопрос (+) 2003-06-12 17:00:00 [#4981]
Решил сделать ЭГДН, но при смешивании АС с H2SO4(Элик выпарил) смесь разогревалась, становилась белой и на дне образоволся белый осадок в виде кристалов. Что это??????????????
Dikobrazz Сульфат аммония, что же еще (-) 2003-06-12 17:57:00 [#4983]
warrior Как от него избавиться, он заполняет весь сосуд??? (-) 2003-06-14 14:31:00 [#5021]
Pendalf Я вот тож собираюсь сделать ЭГДН, но никак не соберусь… Мне интересно вот что: есть чистый этиленгликоль (реактивный, ЧДА) и азотка (жутко жёлтая – как ни пытался гнать белую – не получилось…), ни и серка, соответственно. Из этого как его получить? (-) 2003-06-14 19:26:00 [#5034]
warrior Нужна помощь!!! (+) 2003-07-01 17:50:00 [#5565]
Четыре раза пытался получить ЭГДН, но пока он не хочет получаться. Выпаривал я электролит до четверти объёма. Тосол выпаривал до того, пока из сосуда не повалил клубами белый дым. АС и сушил, и плавил. В общем, все по рецепту. Проблема в том, что при медленном добавлении тосола по каплям, на поверхности образовывался белый, твердый слой на котором потом скапливался остальной тосол. Через некоторое время этот слой желтел, и все закипало. Если же я пытался размешать этот слой, то он заполнял весь сосуд и эта каша, потом тоже закипала.
Что мне делать с этой бедой?
Sanya Я думаю что в эту «нитрующую смесь» стоит добавить немного мочи (всмысле мочевины гы гы) мож поможет, ну во всяком случае хужде не будет. (-) 2003-07-02 02:45:00 [#5581]
Xenon Ты поосторожней, а то ведь и буквально некоторые понять могут!.. 
) (-) 2003-07-02 09:33:00 [#5588]
Dikobrazz Выпадет НМ – и всё. Мочевину добавляют в другие смеси – которые работают при темп-рах порядка 50-60°С. (-) 2003-07-02 22:46:00 [#5598]
Астрон Вроде ж выяснили, что выпарить сырку в дом.условиях выше 80% практич. нереально – вот и результат. (-) 2003-07-03 15:41:00 [#5617]
Sanya Да нифига Физик до 93 упаривал! (-) 2003-07-04 01:24:00 [#5629]
Shulgin&Labean
Пользователь №28
Страна: RSFSR
Сообщений: 301
1/5522 – Нитрат Мочевины – Гамно
Подраздел: Нитрамины
Сдетонировал, но галимо:((
Сделал НМ(из мочевины, эллика и АС). Еще давно. 2(!) раза перекристаллизовал. В посл раз кристаллизовал из р-ра ОЧЕНЬ медленным понижением t (от прим 80с до 0 ) , и кристаллы выросли большие (как хлопья).
Промыл спиртом. Высушил при комн t. Затем этот НМ около 2-х недель сушился над безв купоросом:
В большой пакет(вернее 2 больших – один в другом) насыпал НМ(ок 500г всего получилось) , поставил в этот пакет тарелку с безв купоросом, и завязал пакет сверху(герметично) .
Через 2 нед НМ вытащил , и смешал с 5% по массе безв купороса. Это у меня еще недельку лежало. НМ – абсолютно сухой!
Корпус – металл. банка изпод краски , плотность – почти насыпная , детон – ок 20-25 г ТА . Закопал в землю(под деревом)
Звук был средней силы (явно мощнее чем детон, но слабее чем от 100г кисы)
На месте взрыва – маленькая , неглубокая воронка (ок 40см в диам) , один из корней дерева перебило.
Следов корпуса и несдетон НМ не нашел . Земля – теплая, но (!) в некоторых местах – кислая (от НМ)!!!
В общем, НМ не стоит потриченных на него усилий , СД и бризантность у него низкая…
30.06.2003 15:59
Shulgin&Labean Воронка – скорее даже 30 см, а не 40 (-) (-) 2003-06-30 15:01:00 [#5523]
Муравейник (+) 2003-06-30 16:56:00 [#5529]
Я один раз перекристаллизовал. Один раз промыл 96% спиртом. Сушил около недели. Хорошо перемол, перемешал 40% НМ с 60%ми АС, утромбовал в жестянную банку эту смесь массой 170г, детонатор 2г ГМТД. Взрывал ночью.Трёх метровая вспышка,звук как от 60г кисы, но землю с травой (взрывал на поле) сняло в диаметре 80-100см. Полностью сдетонировало, или нет, не знаю. Было темно.
Shulgin&Labean Ну, а я даже не молол и не мельчил эти хлопья. И не смешивал с АС . Видимо, у меня детонация была частичная (-) 2003-06-30 22:18:00 [#5541]
Dikobrazz Гы – чего ж ты хотел при насыпной плотности (+) 2003-07-01 00:56:00 [#5544]
Насыпная плотность НМ – 0,6 г/см3. СД при ней приблизительно 1700-1800 м/с. Делай выводы. А вообще НМ способен выдать больше 5000 – но это при плотности порядка 1,1. Там ему уже нужен прочный корпус и хороший промежуточник типа 50 г прессованной пикринки. И вообще сабж лучше бодяжить с аммиачкой примерно 1:1 – улучшается восприимчивость к детонации.
Астрон Надо было молоть хорошо, по Хмельницкому там пара десятков грамм легко заводится. (-) 2003-07-03 15:23:00 [#5615]
Астрон В спирте растворяется, лучше уж обезв. ацетон… Вот интересно, какая с АС мин.Т пл? (-) 2003-07-03 15:38:00 [#5616]
moonclub
Пользователь №33
Страна: СССР
Сообщений: 236
1/5412 – катализатор для гртемучая ртуть
Получение катализатор для гремучая ртуть.
10 грамм Cu расстворяется в 40 мл. 62% азотная кислота. После расстворения добавляем 15 мл концентриранная сольная кислота.
Ртуть – 70 гр.
азотная кислота – 625 гр.