Решил давеча побаловаться с перекристаллизацией гека из ДМСО (аптечный «Димексид»), в 100мл этого растворителя кинул 110г гека, он весь растворился при температуре около 90°.. не знаю почему, но решил посмотреть, какие кристаллы вырастут вместо разбавления и фильтрации как обычно.. вобщем, обернул колбу полотенцем и оставил с утра на весь день, а вечером глянул чего там получилось. А получился там агломерат из крупных кристаллов с размером ровных блестящих поверхностей порядка 0.5х0.8-1.0см.. сейчас вот подумываю о покупке маленького термоса, чтоб раствор в нем остывал как можно дольше (кто-нить в курсе – бывают термосы на 0.5л???).. из полученного агломерата отколол кусок 4.5г и не удержался, чтоб не подпалить :) , он с треском сгорел за секунд 10.. на детонационную способность куски агломерата не проверял..
Рэмбо, ты из ацетона выращивал методом постепенного испарения растворителя? Классный кристалл получился :) , у меня такой формы и чистоты максимум 0.5см получались, а дал… На счёт термоса да бывают для горячей пищи 0.5 л и более с широким горлом 2009-03-10 23:36:00 [#35772]
А насчёт дет. способностей тут пожалуй надо мощный импульс с большим давлением во фронте если порошковый геку при насыпной плот. надо 3 кБар то кристалу 100 кБар для норм. детонации или даже больше, для кристала ТЭНа 112 кБар. Короче тут детон мощный должен быть киса например тут во ще без шансов даже плавленая.
Rambo да кристаллик клаассный вышел только трещина посередине… 2009-03-11 00:28:00 [#35773]
а так почти чистенький вышел. Технол в общем такая…. изначально в ацетоне растворил гека до насыщ и подождав обернув пакетом пока не вырастут зародышы 2-5 мм. Далее в 120 мл ацетона (на глаз)при 30 до насыщ растворил гек вышло ок 6.5-6.8 гр,, дал отстоятся минут 5 чтоб пимеси и всяк частички осели на дно и шприцем отсосал р-р в др стакан, и на дно положил наиб правильный зародыш, на горло пакет с резинкой, в центре пропалил отв диам 9мм и оставил. Стакан в теч всего времени трогать нельзя иначе кристаллы на боковых стенках осыпаются на дно и тоже нач расти, также трабл был если готовый кристал двигать в р-ре стекл палочкой на кот испарился р-р и микро кристаллы попали тоже в р-р. В основном гемор вырастить изначально абсолютно чистсый кристал, т е получить самый хорошый зародыш над этим этапом пока экспериментирую. Кристалл в процессе роста вообще не трогал и его, что прикольно почти не видно в р-ре. Тот что на фото был почти не заметен ввиду своей чистоты, только трещина пос… надо гидротермально ростить 2009-03-11 19:39:00 [#35785]
надо гидротермально ростить :)
если серьёзно – емкость ставица у батареи так, что с тёплой стороны мелочь растворяется, а с холодной крупные нарастают.
Циркуляция жидкости устанавливается самопроизвольно- конвекцией.
при этом особо высокая растворимость не нужна (и даже вредна)
phantasy Блин молодец Rambo! 2009-03-11 00:35:00 [#35775]
Такой красивый кристалл! Он прозрачный ?(я толком не могу рассмотреть). Думаю самим заняться выращиванием кристаллов ВВ. Как только будет доступ к лабе – эт уже летом :( непременно выложу свои практики))
Rambo дык я же написал что прозрачный как алмаз, если б не трещина посередине то хоть в перстак засовывай сверкает не хуже красотища!!))) (-) 2009-03-11 01:03:00 [#35776]
phantasy Ога! :-) ) 2009-03-11 07:21:00 [#35779]
Думаю вот вырастить гигантский и повесить на шею)) А прочность какая? Легко крошится?
Rambo ну не как у алмаза, но прозрачный кристалл достаточно прочный (пальцами его хер раздавиш) (-) 2009-03-11 23:57:00 [#35797]

kulibin
Пользователь №1752
Страна: Россия
Сообщений: 112

1/35554 – Кто реально получил Пикринку из аспирина.

Третий раз пытаюсь получить пикринку из аспирина. Получается только какая-то маслянистая чёрная дрянь. Чего не так делаю.
Аспирин размалываю, растворяется в спирту, в подогретом довольно плохо, спирт неизвестного происхождения, как средство для мытья стёкол спирт 90%. Я так и не стал растворять. Сернуха из электролита выпариваю на кухне на плите в стеклянной кастрюле. По густоте нормальная, спичка обугливается сразу. Расворяю 50 гр аспирина в 150 мл. сернухи. Выдерживаю при 60-70С на обогревателе сутки. Амиачку смешиваю с питьевой содой 2Х1 в воде кипячу, выпариваю на улице. Получаю NaNO3. После выдержки аспирина в сернухе добавляю селитру с избытком, впрочем пробовал и в норму. Выдерживаю где-то час в горячей воде. Затем выливаю в холодную воду со снегом. Получается как уже указывал смола и коричнего-жёлтая вода. Тринитрофенола не получается. В чём дело? чего не так?
Моя задача получить не большие шашки 50-150гр. для взрывных работ, нужно разворотить кирпичную кладку, набрать кирпича. Кроме того хочу получить ВВ из доступных в магазине и аптеке веществ.

«Кису» делал, работает хорошо. Не нравиться только её чувствительность.

02.03.2009 20:49
ЗАКРЫТ |

Саньок Во первых про пикринку много тем,во вторых-используй для «взрывных»робот кувалду,лом,перфоратор и т.д.Слыхал о таких?Также смотри пиросправку! (-) 2009-03-02 19:53:00 [#35555]
pilon кирпичная пыль?? 2009-03-02 21:02:00 [#35569]
Если тебе действительно нужен кирпич, то ломай кладку ломом и кувалдой. Если нужна кирпичная пыль и щебень – балуйся с вв.
За время затраченное на изготовление пикринки и приготовление зарядов, сможешь наломать кирпича ломом (и целого -небитого) много больше, чем дрочась с вв, и без проблем с соседями. Если просто хочешь синтезировать вв, то нечего фантазировать и придумывать благовидные причины для его якобы полезного применения. Ну, блин, скоро уже вместо аспирина или виагры будете вв пристраивать…
Дуйствительно кулибин -чешешь правое ухо левой рукой через коленку…

Ундекан
Пользователь №1554
Страна: Россия.Пермь
Сообщений: 67

1/35408 – 1-нитротетразолато-2-нитро-2-азопропан
Подраздел:     Алифатические и гетероциклические нитросоединения

Данное вещество имеет СД-9300-9940м/с при разных протностях. Получаетца реакцией между нитротетразолатом серебра и 1,3-дихлор-2-нитро-2-азопропаном в орг растворителе.
этот самый 1,3дихлор2нитро2азопропан интересует.
1. Из дмфа:
(CH3)2NOH+HNO3>(CH3)2NNO2+CO2+H2O.
(CH3)2NNO2+2CL2> CL-CH2-N(NO2)-CH2-CL+2HCL
2. Из нитрамида и хлористого метилена.

27.02.2009 07:26

artem если не секрет, к чему ты это написал? 2009-02-27 10:28:00 [#35411]
ты не знаешь куда деть нитротетразолат серебра?
получают сабж из 1-хлор…. а не дихлор…
плотность сабжа 1,74, теплота взрыва меньше чем у гексогена, так что указанные параметры детонации сомнительны.
Ундекан секрет,гы 2009-02-27 12:18:00 [#35412]
К чему написал?
хочу узнать как этот самый 1,3дихлор готовиться,ибо гугл нихрена не выдает.
насчет сабжа в названии сабжа ошибся ибо 1,3динитротетразолато2нитро2азопропан и выходит по реакции
Cl-CH2-N(NO2)-CH2-Cl+2Ag(N4C-NO2)> (N4C-NO2)-CH2-N(NO2)-CH2-(N4C-NO2)+2AgCl
вычитал что плотность 1.90г/см3. Теплота взрыва 1430ккал/кг. Крит диаметр 0.82мм.