Я сам делал его несколько раз. И точно говори гигроскопичность 0. Я его стал использовать как промежуточник для АСВВ. Скрость пресованного 3,5. Заводится и от фульмината и от кисы – 1,5гр. при приготовлении надо иметь кристаллический нитрат меди (кристаллогидрат) аммиак 25%. При вливании следить за температурой, а то при перегреве получается хрен знает что. Второй метод обоженную проволку кидаешь в раствор амиачки и нашатырного спирта. Процесс растворения меди долгий но результативный. Говорю сразу из медного купороса хрен выходит, израсходовал не один кг. Сабж проверял не раз, в смеси с амиачкой работает как сенсибилизатор. Видел патент 1972 года где его в смеси с АС используют как таковой. Что касается инфы то её полно, но на английском языке, забей в любой поисковик.
Черепаха Тротила подтверждаю 2007-01-21 16:54:00 [#21111]
только делал из аммиачки, окиси меди и с добавлением аммиака – сабж получался крупными (1-2мм) фиолетовыми кристаллами и как-то свободно пролежал неделю насыпью на открытом воздухе, нисколько не испортившись, а вот как индив. ВВ что-то оно мне не по душе пришлось – алюминизированный игданит и то по бризухе сильнее (сравнивал 1кг заряды на кирпичах), если только для сенсибилизации в АС-смесях…
angidrid 2007-01-22 15:24:00 [#21129]
мелкий медный порошок можно получить банально просто-взаимодействием р-ра медного купароса с кусочками железа(ну это все в школе проходили). правда при использовании такого порошка, на мой взгляд возникнет трудность в отделении порошка от готового сабжа.
beta307 При добавлении медного 2007-01-23 08:00:00 [#21140]
порошка в амотропин-а вместо алюминия, сабж синеет и «резкость» взрыва возростает (походу бризуха ростет). Может там тоже получаются комплексные соединения меди?
Dr. Lecter Поаккуратней там со смесями медного порошка и АС… 2007-01-23 20:33:00 [#21149]
Была давеча такая тема http://forum/1/7834.html
И наиболее вероятным казалась версия об образовании в смеси азидов, помнится после того еще FON в больнице оказался, т.к пытался выделить азидоводород и произошел эксцесс… В посте ленивца в той теме есть небольшие подробности. Так что еще раз – аккуратнее с этими смесюками.
По тетрамминмеди нитратам/перхлоратам тоже ранее была тема http://forum/1/5685.html
Alex Порошок меди я получал электролитически. Здесь была другая идея. У меня лежит медная проволка, обрезки от 1-2 метров, от телефонной линии. 2007-01-23 09:28:00 [#21141]
Порошок меди я получал электролитически. Здесь была другая идея. У меня лежит медная проволка, обрезки от 1-2 метров, от телефонной линии. Но я же не бомжик что бы тащить в металлолом. Вот обжигаю и использую. Я и не говорю что комплекс меди лучше игданита. Но вот попробуй игданит завести до трешки в 410 калибре. А это нплохой промежуточник, стабильный и устойчивый к влаге. а главное его себестоимость по сравнению с органикой копейки. Да и не является крим. объектом. Для Shah ,а одновалентная медь в растворе на воздухе, может еще и пирогалол устойчив и не окисляется ?
Shah 2007-01-24 06:45:00 [#21156]
>а одновалентная медь в растворе на воздухе,
ну во первых она не на воздухе, а в атмосфере аммиака, тк реакцию я проводил в закрытой емкости
да и растворимостьу этого комплекса невысокая, он почти весь в осадке лежал
во вторых я не утверждаю что медь там именно одновалентная, просто свойства другие чем у комплексов меди (II):
эти самые синие кристаллы при нагревании плавятся и постепенно отщепляют аммиак, превращаясь в светло-зеленое вещество, нерастворимой в воде, но растворимое в растворе аммиака, с образованием того-же синего комплекса
при сильном нагревании это светло-зеленое вещество (тогда я решил что это нитрат меди (I)), разлагается с выделением NO2
ну и в третьих
Cu + NH3*H2O + O2 -> [Cu(NH3)2]OH
Alex Полемика. 2007-01-24 21:53:00 [#21170]
Говоришь атмосфера аммиака , а реакцию пишешь с кислородом. Если есть охота возьми деионизированную воду медную провоклу и чистый нашатырный спирт. откачай воздух заполни кислородом и посмотри скорость реакции. Это не наезд, но есть эксперименты проведенные учёными мира. А я опираюсь на базовую основу химии. и начало топика было совсем другое. Неясно что народ обходит аммиакаты, хотя они изготовляются легко, за чистотой реактивов следить конечно надо. Но не настолько как скажем при изготовлении нитроспиртов.
Shah ну полемика так полемика 2007-01-25 02:52:00 [#21187]
1. реакцию я привел ДЛЯ примера – что возможно образование солей меди (I) в присутствии кислорода, ебстественно что реакция меди с раствором АС идет не так, участвут ли в ней кислород я не знаю,
2. ну ты загнул: воду деионизированную, чистый нашатырный спирт, где-ж это все взять?
я так реакцию проводил – аптечный наш. спирт, медная проволока, ограничение поступления воздуха (в пробку воткнул иглу от шприца) – медленно но идет, так и с раствором АС скорость не шибко большая
>но есть эксперименты проведенные учёными мира. А я >опираюсь на базовую основу химии
повторюсь – я НЕ УТВЕРЖДАЮ что образуется комплекс меди (I), но полученное вещество ОТЛИЧАЕТСЯ по свойствам от нитрата тетрааминмеди (II)
теперь по существу
я писал что делал и юзал нитрат гексааминникеля, в конфе есть нехилая подборка по свойствам и синтезам нитратов и перхлоратов аммиачных комплексов – так что сказать что совсем обходит нельзя, просто непопулярны они…
нитрат гексааминникеля я делал из нитрат… А есть же бордосская смесь в продаже, можно с ней повозиться 2007-01-25 04:41:00 [#21190]
Сабж – [Cu(NH3)4](NO3)2
Выглядеть это будет примерно так:
В пакетике 100г медного купороса и 100г гашёной извести
100г пятиводного сульфата меди – это 0,4 моля
0,4 моля гаш. извести – это 30г.
Смешиваем водные 30г извести с 43г (0,4 моля) стиральной соды – отстаиваем, промываем, фильтруем мел. Полученный раствор 0,8 моля едкого натра смешиваем с раствором 100 г купороса в воде. Гидроокись меди отделяем, промываем.
Отдельно делаем раствор 0,8 молей аммиака из 0,45м извести и 0,9м АС (72г), нагревая смесь и напуская аммиак в бутыль с водой по трубочке. Добавляем в раствор аммиака осадок меди, 64г АС (0,8м), всё нагреваем в закупоренной емкости. По остывании должны получиться кристаллы. По идее.
artem есть патенты по использованию диамминмеди нитрата 2007-01-25 10:22:00 [#21196]
получается элементарно-реакция CuO c амм.селитрой при нагревании.
сабж сокристаллизуется с АС и при сравительно небольшом содержании а)предотвращает фазовые переходы в АС б) катализирует горение в составах с АС.
Предложено составы типа АС-Cu(NH3)2(NO3)2-горючее использовать в газогенерирующих составах для подушек безопасности.
Посему достаточно интересным выглядит идея добавки CuO при получении эвтектик на АС (с уротропином, карбамидом и пр.), т.к. полученные составы должны иметь мелкокристаллическую структуру, устойчивы к слеживанию и повышенную скорость горения – соответственно, стабильные характеристики и небольшой крит диаметр
G-Owl Способ получения? 2009-03-16 03:30:00 [#35865]