Цитирую;(Лекарственные средства том 2 с.390)»Гидроперит-комплексное соединение перекиси водорода с мочевиной. CO(NH2)2*H2O2 Содержаниеперекиси водорода около 35%»

Kokain
Пользователь №161
Страна:
Сообщений: 52

1/3427 – Динитронафталин

Сабж представляет интерес, как в смеси с АС, я бы гек мутил, но с этим выход побольше, а гек лучше для детонов оставить, т.к. его выход тоже сильно страдает. Короче! Хотелось бы шибко поглядеть на хорошую методу, а не на: «Осторожно при постоянном охлаждении смешивают 20 мл. концентрированной азотной кислоты и 20 мл. концентрированной серной кислоты, осторожно добавляют 10 г. нафталина. Смесь нагревают в водяной бане при постоянном помешивании; сначала образуется оранжевое масло (мононитронафталин), которое затем затвердевает. Через некоторое время смесь вливают в стакан с водой, динитронафталин промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. (Выход 90%)»- какая температура, сколько греть, какая конц. азотки (возможно ли с использ. 70%), реально ли можно заменить >90% азотку на нитрат и т.п. Если кто ответит, то буду благодарен.

З.Ы. А что с форумом случилось? ИМХО, раньше дизайнчик получше был

01.05.2003 14:50

Кметь
Модератор
Страна: Россияния/Ростов
Сообщений: 887

1/3286 – Тол
Подраздел:         2,4,6- Тринитротолуол, тол, тротил, ТНТ

Люди, а почему так мало упоминаний о сабже.Сырье дешовое, выход приличный.Сам вот только что закончил делать динитротолуол.На неделе доведу его до ума(тринитротолуол).Делал по методе из книги Солониной»лабораторное приготовление ВВ».Малеха не соблюдал методу но все вышло путем.

27.04.2003 17:08

Shulgin&Labean сабж 2003-04-27 16:35:00 [#3287]
сырье абсолютно недоступное.
Без олеума вводить 3-ю нитрогруппу – заибесси .
А не проще ли напр пикринку делать ?
Или эгдн ?
тратил – говно
Professor Да, и правда туго с третьей группой. Он скорее окислится до воды, чем пронитруется слабой кислотной смесью. (-) 2003-04-29 05:42:00 [#3350]
Подрывникь Ну тут не в олеуме дело 2003-04-27 21:06:00 [#3296]
Можно и без вякого олеума, и сабж конечно лучше ЭГДН, так как от последнего раскалывается голова, сырье тоже дешевое, но приготовление сабжа требует много времени и это его существенный недостаток также не слишком выдающиеся свойства. Зато сабж имеет приимущество перед пикринкой так как не реагирует с металлами. Вывод: есть много свободного времени-делай. Вообще я делаю всякие мощные сабжи в небольших количесвах для интереса или для инициирования АСВВ. Для больших взрывов есть АСВВ.
Я тут ещё книжицу прикупил современную (2001г) про это дело «Толуол и его нитропроизводные», к сожаленнию неначем засканить, может если время будет набью отдельные интересные моменты, ежели будет кому интересно? Приимущество книжицы в том что в ней выложенно много самых последних достижений мировой науки в этой области.
Physics … и не в длительности процесса, а в его организации(+) 2003-04-28 06:52:00 [#3311]
Если юзать механическую мешалку на 1500 Об/мин, то каждая стадия занимает времени примерно по одному часу.
P.S. У меня такой вопрос возник: у кого-нибудь получалось разлелить орото и пара изомеры мононитротолуола путём вымораживания пара изомера? У меня почемуто не вымораживается даже при Т=-10°С, хотя должен начать вымораживаться уже при Т=0°С.
Alfred А зачем собственно разделять?(-) (-) 2003-04-28 23:23:00 [#3337]
Physics (+) 2003-04-29 11:07:00 [#3351]
Да была мысль по отдельности их дальше пронитровать. И потом, всеже интересно сколько там чего выходит. Конечно от мета изомера я и не мечтаю избавиться.
P.S. Вот тут у меня мысль возникла, что если он не разделяется из-за присутствия в нём толуола(т.е. первая стадия нитрования не полностью прошла).
Кметь У меня при промывании всплыло небольшое количество белых ромбоческих кристаллов.Походу это пароизомер. (-) 2003-04-28 18:56:00 [#3324]
Vandal 2003-04-29 12:21:00 [#3352]
Есть любопытный метод получения тола вообще без олеума или серной кислоты. Но нужна колба с обратным холодильником или нечто подобное.
Там юзают 99% азотку, толуол и бензин.
Physics (+) 2003-04-29 14:54:00 [#3356]
А можно поподробнее об этом методе? Как я понимаю, это метод нитрования в присутствии растворителя… но является ли бензин инертным растворителем по отношению к азотке?
Vandal 2003-04-29 17:26:00 [#3358]
Ну че – берут соотношение толуол:кислота:бензин как 3:9:10 и 3 часа гоняют в колбе с обратным холодильником при 80С желательно не перегревать выше 85С.
Я так понял, что нужен качественный бензин-растворитель, типа «галоша» или нефрас серии «П», если их еще можно найти в магазинах. Сразу предупрежу, что не стоит пытаться юзать всеми любимый
76-95 -ый или уайт спирит – ведь мы вроде как делаем чистый тротил, а не бодягу из смеси тринитро- толуола, ксилола, этилбензола и тп.
(Хотя это кому как по вкусу – можно пофантазировать и взять тот же самый уайт-спирит вместо смеси толуола с бензином, поварить неск. часов и получить «новое» ВВ :) )))
При охлаждении выпадают кристаллы ТНТ. Орг. слой отделяют и выпаривают на 80%. Остальные 20% выливают тк там полно всякой шняги. Таким образом получают доп. кол -во ТНТ.
Когда вся эпопея закончится сабж очищают с помощью 70% серки, замешивая до состояния пасты и выдержав 2 часа (можно просто перекристаллизовать из с… Сенкс. Инфа уж не из US патента 2,435,314?(-) (-) 2003-04-29 18:38:00 [#3363]
Physics Сенкс. Инфа уж не из US патента 2,435,314?(-) (-) 2003-04-29 18:39:00 [#3364]
Vandal 2003-04-29 19:19:00 [#3365]
Нет, это статейка про лаб. методы получения ТНТ. Возможно рецепт там взят как раз из этого патента.
Physics Хм…(+) 2003-04-30 04:13:00 [#3381]
Но в патенте говориться, что в приборе обязательно должна быть мешалка. И также упоминается о том, что бензин выполняет функцию компонента азеотропа бензин-вода, и используется для удаления воды из зоны реакции. Т.е. тут нужен не вполне стандартный обратный холодильник, скорее всего тут проще использовать прямой холодильник и после того как конденсат расслоиться возвращать бензин в реакционную колбу.
Vandal 2003-04-30 22:40:00 [#3399]
Я вообще этот патент толком не глядел, но если углубиться в подробности лаб. метода, то трубку в холодильнике снизу забивают битым стеклом, а сверху безводным сульфатом натрия – небось как раз чтобы воду поглощал.
Чем отличается прямой и обратный холодильник я имею смутное представление, т.к. дела с ними не имел :)
Alex Возможно просто кипятить большим количеством толуола, и насадкой Дина-Старка, для сбора воды из азеотропа толуола и воды. (-) 2003-05-01 05:34:00 [#3413]

R@ptor
Пользователь №110
Страна: Belarus
Сообщений: 28

1/2863 – ДТ аммонал
Подраздел:     Аммиачноселитренные ВВ

Как думаете сдетонирует ли аммонал(10г ГМТД или 15 ДА) содержащий более
чем 20% ДТ. С таким кол-вом он становится подобным пластиду(как пластилин). Или нужен гораздо мощнее детонатор? Кстати намного ли снизится бризантность такого аммонала?

13.04.2003 16:33