Выбор ИВВ это личное дело каждого, но в целом фульминаты имеют больше недостатков чем преимуществ, ацетилениды тоже не очень пригодны для практики. Киса в общем неплохое вещество, вот если бы только не летела и не портилась, пресуется от руки до 1 г/cм3 и обладает достаточной силой но черезмерно чувствительна к трению. ГМТД тоже достаточно сильный сабж но возможные спонтанные взрывы при хранении даже очень тщательно изготовленного и отмытого сабжа сводят на нет все достоинства. Тетразолы очень хороши но сложны в синтезе и довольно дороги, хотя не имеют себе равных когда требуется миниатюрность и очень высокое инициирующее действие. Очень понравился 5-нитротетразолат серебра и комплескные нитротетразолаты. На мой взгляд наилучший для практики выбор это азиды, они хорошо хранятся, не очень сложны в получении, обладают хорошей инициирующей способностью, а при правильном приготовлении обладают куда меньшей чувствительностью чем та же киса. Понравился азид серебра, очень хороший и эффективн… спасибо, а можно поподробнее про безопасный способ, или ссылочку плиз (-) 2008-12-05 00:28:00 [#33232]
Engager 2008-12-07 07:04:00 [#33292]
Для того чтобы сделать работу с азидом серебра безопасной необходимо избегать ситуаций в которых могут образовываться крупные кристаллы. Такие кристаллы будут обладать значительной чувствительностью а так же создадут риск взрыва при кристаллизации. Для того чтобы получить мелкокристаллический продукт с минимальным размером кристаллов следует получать его из концентрированных растворов.
Например по методике из Бубнова: К раствору 2.168г NaN3 в 11.2 мл воды медленно при перемешивании прилили раствор 5.6г нитрата серебра в 8.2 мл воды. Сразу же образуется белый творожистый осадок образующий при перемешивании шарообразные агломераты. При использовании указанных концентраций практически весь раствор превращается в трудно мешаемую кашу, поэтому его разбавляют водой до достижения мешабельной консистенции и отфильтровывают на воронке Бюхнера. Ввиду того что продукт обладает фоточувствительностью работу проводят в потемках и полученный продукт хранят в темноте. Кристаллы отфильтровали промы… Давно хотел сделать (+) 2009-01-11 15:07:00 [#34246]
Давно еще собирался испытать аз. серебра. Только нитрат у меня самопальный (получал из серебра 925 ч-з восстановление) есть вероятность примеси меди. А насколько мне известно азид меди очень опасная штука.
Так-же интересно попробовать аз. кадмия, кто имел дело?
wolf3434 2008-12-06 07:07:00 [#33257]
Да азид серебра сам делал! Единственный из азидов который я делал. Вещество намного круче азида свинца( из литературы), хотя и выход из раствора нитрита натрия, сульфата гидразина и нитрата серебра не очень большой. Очень понравился ацетиленид серебра (ДИНАС) из кислого растворя полученный при 75-80 С, хотя не много слабее чем фульминат серебра но взорвать его с помощью молотка проблемотично (молтком весом 200 грамм только с 5 раза, а фульминат серебра всегда с 1 раза). Взрыв же этих веществ в корпусе не поражает всетаки мощность низкая в сравнении с тнт.
wolf3434 2008-12-07 07:41:00 [#33293]
Очень интересный сайтик нашел http://pyrotechnics.narod.ru/
Clear Воспользовался рецептом Mihail 2009-01-10 23:35:00 [#34203]
Синтезировал фульминат серебра горячим способом, указанным на http://mihailru.freeservers.com/ Продукт получается с хорошим выходом даже из 30% азотной кислоты, объём которой брал в два раза больший чем для 65%. Окислы азота после добавления спирта и подогрева не летят. Из 4,4гр серебра получилось 5,16гр белого подобного пудре порошка. Мельчайшая кучка фульмината при поджигании взрывается. Киса в этих же условиях просто сгорает. Завернутая в фольгу киса мощнее фульмината серебра тоже завернутого. Как мне показалось фульминат более стоек к удару чем киса. Не много фульмината серебра просыпал на газету, затем тщательно стряхнул используя ложку и за одно проверяя на чувствительность к трению. Поднес огонь к бумаге и произошел взрыв. Образовались большие коричневые пятна, даже там где фульмината казалось бы и не было. Поверхность ложки была покрыта едва заметным слоем пыли фульмината серебра. Положил ёе на мойку. Опять взрыв. Зима, воздух сухой, статическое электричество. Так что делайте в… как от паров уворачивался? смотри несколько миллиграм в желудок и дела будут очень плохи(это я про газетку),я тожеэтим способом делал (-) 2009-01-11 00:26:00 [#34208]
Clear Пары не повредили. 2009-01-11 22:06:00 [#34273]
От паров не уворачивался. Когда тряс фульминат, ощущал горький привкус во рту. Думаю, проглотил меньше микрограмма. Так что без последствий. Делал так же на одном ацетоне. Реакция идет, порошок такой же, только не работает. Пришлось все 2гр прокалить, для выделения серебра. Только лёгкое потрескивание. У Багала написано гремучая ртуть из ацетона не получается. У меня из серебра.
wolf3434 тротил +щелочь 2008-12-20 13:12:00 [#33670]
у солонина оисываються соединения метал тротил C6H2(NO2)3CH3+NAOH+H2O= C6H4O(NO2)3CH3NOONa при чем с алкоголятами образуются эфиры. Устойчевость метал тротилятов меншье чем для тротила.
я понимаю что присоединяеться гидроксид ион к циклу бензола! с образованием C6H(OH)(NO2)3CH3?
Черепаха Тротила малоинтересная хрень 2008-12-20 20:08:00 [#33681]
вот один из вариантов написания тротилата натрия:
http://s42.radikal.ru/i098/0812/75/bf16e0bcf802.jpg
сопряженные двойные связи могут быть ещё и через метильную группу проходить.. сколько ни рисуй подобные сабжи, толку от них мало – химически нестойкие, да и чувствительные..
wolf3434 2008-12-20 23:03:00 [#33686]
а не может ли образовываться с малоразмерными ионами металла С6H(OH)(NO2)3CH3 тоесть то же самое что происходит с тринитробензолом при обрамотке его щелочи