да не такая уж экзотика! Была бы инфа по сабжам их бы юзали. Экзотика это тетразен диазоперхлораты и тд….
artem нитрометан промышленно гонят в сша, там его можно в магазинах купить 
2009-01-05 11:47:00 [#34029]
соответственно, там же его в промышленных вв используют.
Получать его смысла нет – как вв он слабоват. Исследования солей, получаемых из нитрометана проводились давненько, реакции довольно сложные. Насколько я знаю, как ивв они не годятся, гремучую ртуть проще традиционно получить.
crab !! 2009-01-05 18:57:00 [#34042]
(Основной органический)-напомнил а как такая шняга! CH3NO2+3HCHO—–>(CH2OH)3CNO2+меланж—>(CH2ONO2)3CNO2+3H2O или с 4HCHO+CH2NO2-CH2NO2—>(CH2OH)2CNO-(CH2OH)2CNO2 первый-тринитроксиметилнитрометан говорят намного превосходит нитроглицерин,вот тебе и реакции альдольной конденсации,простота и температурка 20С,если б хоть в каком нибудь растворителе был бы нитромет-ЭТ…. МОНА НАДЫБАТЬ! САМ нитрометан с алюминем стружка для формы,жахает не хило!
Астрон Давным-давно делал из элика, нитрита натрия, метанола (из стеклоомыввателя), соды. 2009-01-06 19:14:00 [#34057]
Метода такая – из самого дешёвого зимнего стеклоомывателя фракционно отгоняем метанол. Фракционно – это втыкаем в пробку у отгонной колбы вертикальную трубу со стальными мочалками или осколками, наверху термометр, дальше нисходящий холодильник и медленно перегоняем. На термометре должно быть 65°С.
Смешиваем его с выпаренной серкой 1 к 1 по объёму, осторожно так. Как остынет, нейтрализуем разведённой в воде содой стиральной, хуже пищевой. Охлаждаем, выкидываем сульфат натрия гидрат, а раствор выпариваем до загустения. Прибавляем нитрит натрия (1 моль на моль спирта, где-то) и отгоняем нитрометан с водой при Т 110-130°С. Дальше он высаливается и сушится каким-нибуть осушителем.
Shah а как думаешь, с этанолом покатит твоя метода? (-) 2009-01-18 13:45:00 [#34485]
Астрон Нитроэтан делался аналогично 2009-01-19 21:24:00 [#34526]
Тока в кач-ве сырья надо брать не стеклоомыватель, а бражку )). (На самом деле грязный спирт с сернягой даёт иногда красную вонючую хрень, особенно при разогреве).
Выход нитроэтана несколько меньше, причём это несколько хрен знает от чего зависит. рН например должен быть немного щелочным (при реакции алкилсульфата натрия с нитритом), а их раствор в воде иметь Т кипения где-то от 110-120 С. Нитроэтан выходит грязно-жёлтого цвета. Побочно летит этилнитрит. Очистить боль-менее можно фракционной перегонкой с хорошим дефлегматором.
Shah меня собсна не нитроэтан интересовал 2009-01-20 00:38:00 [#34531]
а первый полупродухт – диэтилсульфат, или тут не ди получается?
Ундекан я делал но не нитрометан. через нитрит серебра в дмсо. Исходный для этого продукт этилйодид получал сам,отгонкой из смесюги(калиум йод и спирт этиловый),капал серную. Хотя и купить можно в химмаге исходный орг йодид. (-) 2009-01-21 04:21:00 [#34542]
Астрон не, тока монаалкилсульфаты 2009-01-21 22:20:00 [#34553]
И выход с них до 40%.
А диэтилсульфат получают, пропуская сухой чистый этилен в подогретую 98-100% серную к-ту. Катализатор – соли меди, хлорид или сульфат; р-ция с хорошим выходом идёт под давлением. Потом диэтилсульфат отгоняют в вакууме.
Pur 2009-01-20 22:21:00 [#34538]
Ктонибудь с АСВВ мешал? Как показатели?
Как у него чуствительность?
wolf3434
Пользователь №1569
Страна: Юпитер (Европа)
Сообщений: 140
1/34534 – (Сu(CH2NOH)4(ClO3)2 или Cu(CNO)2???
Подраздел: ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА
Доброго всем дня. У меня такой вопрос – я смешал 5 мольных частей формальдоксима и 1 часть хлората меди в спирте. Получил коричневый осадок при том пш раствора немного повысилась. http://organic-synthesis.ru/read/ru/21484A0FA25EBCBE34346C5D7B8FB32…Показать слово целикомhttp://organic-synthesis.ru/read/ru/21484A0FA25EBCBE34346C5D7B8FB323AE910FFC/pg_0073.htm. Сократить слово получил фрмальдоксим из хлоргидрата гидроксиламина гидроксида натрия в спирте и параформа. В осадке получается хлорид натрия. Потом смешал спиртовой раствор с спиртовым хлората меди. Осадок в не прессованном состоянии напоминает гремучку. А вот в прессованном где то кислый ацетиленид серебра. Но маленькие кристаллы детонируют слабо. Почему повысилась кислотнотность?-Может 2 –х валентная медь окислила формальдоксим и получилась гремучая медь. Или смешанная соль формальдоксимата меди хлората (Сu(CH2NOH)3CH2NO-(ClO3)
20.01.2009 10:53
Alhim
Пользователь №164
Страна: Россия
Сообщений: 218
1/19023 – Трис гидразинникеля нитрат .
Подраздел: Взрывчатые неорганические соли
Доброго времени суток ,господа. Извиняюсь за долгое отсутствие (полнейший недостаток времени ) . Свойства комплекса : плотность 2,129 г/см3 (пикнометрия ) ,
насыпная ок 0,8 г/см3 , ск-сть детонации 7000м/сек (пл 1,7 г/см3) ,теплота взрыва 1014 ккал/кг , мин иниц заряд по тену 0,15 гр (тен прессован 150 атм комплекс 300 атм ), t всп 167С ( по др. данным 219 С ,пик по ДТА из той же работы начинается при 210 С ) ,чувствительность к трению и удару меньше чем у азида свинца (данные в разных источниках сильно различаются возм из-за условий осаждения, субьективно как сера от спичек ), работоспособность 85% от пикринки .Изготовление :в 50 мл воды взбалтываю 12 гр гидразинсульфата (варился из белизны и мочевины) и добавляю туда 16 мл 25% аммиака .После растворения всего гидразинсульфата доливаю 24 гр (не мл т.к. плотность неизвестна) насыщеного при 20 С раствора нитрата кальция перемешиваю , фильтрую осадок , отжимаю, смачиваю 10 мл воды , опять отжимаю. Полученый фильтрат подогреваю до 50-60 С и при инт. перемешивании (я использую подвешеную дрель с зажатым в патроне куском сварочного электрода загнутым на конце) начинаю прикапывать раствор нитрата никеля в 50 мл воды ( 6 гр. безв. соли) со скоростью 1 капля в 2 -5 сек (использую медицинскую капельницу). После прикапывания всего нитрата горячая суспензия перемешивается еще минут 20 , потом охлаждается ,фильтруется и промывается 10-15 мл холодной воды. Получается розово-фиолетовый легофильтруемый осадок , при простом смешивании растворов получается труднофильтруемый осадок кот . скорее всего иниц. способностью не обладает. Вандал писал ,что комплекс осажденный по китайской методике взятой отсюда :http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?action=attachmen…Показать слово целиком:http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?action=attachment&tid=1778&pid=47303 Сократить слово тоже обладает слабой иниц. способностью . По моим наблюдениям заряд в 0,7-1 гр комплекса надежно инициирует пикринку в пробирках внутр. диам. 8мм (плотность комплекса и пикринки ок 1,2 кажется) вообще испытывались 2 заряда по 0,5 гр комплекса и пикринка также детонировала, но обычно я заряжаю не мение 0,7 гр комплекса.Еще одна ссылка по комплексу :http://nowa.pirotechnika.one.pl/hedm/nhn1.pdf
06.02.2006 18:19
| Рейтинг: 5 |
nopox А нитрат никеля? (+) 2006-02-07 08:16:00 [#19029]