При пр-ве тена по методу серка+разб. азотка остается достаточно много разбавленной кислоты, причем кислота вполне чистая(ну, т.е. нет всяких смол и прочего, ято потом плохо от продукта отмоется). Конечно, кислоту стараюсь делать как можно более концентрированной – т.е. теновая каша быстро вываливается в ледяную воду со льдом(примерно равное кол-во по объему), быстро мешается. Потом тен отстаивается, а кислота фильтруется через стекловату. Постепенно данный продукт копится, и когда появится время и желание, рассчитывается кол-во серки в растворе, добавляется соотв. кол-во аммиачки и мочевины прямо в гранулах, мешается, фильтруется, промывается ледяной водой пару раз, отжимается. Из маточного р-ра в морозилке еще можно выделить немного НМ. Потом все сушится на полиэтилене(сохнет хреновато), когда подсохнет – в духовке при 80-100 град. Взрывал его 1 раз – 280 г в тубе от герметика, под землей, детон – 5-7 г ТНФ с альтом. Бахнуло нормально, но фуга слабовата. Кто-то хвалил состав типа 55 А… Насчет свойств ас+нм 2008-12-10 18:02:00 [#33367]
Конечно фугасность там меньше чем у аммонала,но вот насчет бризантности я бы призадумался – при взрыве в глине состав 100 г начисто перебивает 10см в диаметре мокрый еловый корень подложенный сбоку заряда. Аммонал – с того же расстояния ударку чувствуется несравнимо лучше а корень просто выгибается градусов на 30 буквой V с трещиной в выгибе и легким «уносом массы» с той части, которая была обращена к заряду. Эксперимент повторяли еще 2 раза, тк появились сомнения в качестве вв – эффект тот же.
Шекспир Про азотку почему бы ее так не тратить? 2008-11-13 19:26:00 [#32653]
Я покупал ее за 70 руб/литр. И она ни на что больше не пригодна. А аммиачку жалко. Не в цене дело, а просто покупать ее страшно слишком. Да и запретят ее скоро нафик. Если ее и юзать для синтеза какого нибудь, то только с конц. серкой, а не с электролитом. И она как я понял, тогда получается лучше азотки пл. 1,4 г/мл. У меня пара вопросов. Как определить, в осадке есть ли непронитрованная моча(зерен нет, токо каша из порошка). Надежнее ли сабж чем динамоны и бризантнее ли?
Новичек 2008-11-13 20:06:00 [#32654]
у меня вопрос- как вписывать темы для обсуждения( я новый на форуме)… подскажите плз…
Shah раз не знаешь как – то и не надо ;-) 2008-11-13 22:44:00 [#32655]
пиши в существующие подходящей тематики (напр этот вопрос можно было-бы задать в разном – в какой-нить теме типа «вопросы по работе форума»)
ЗЫ. «добавить запись» – в верхнем правом углу
Шекспир Еще вспомнил, что Саньок говорил можносмешивать порошки нитрата мочевины и АС. 2008-11-16 09:01:00 [#32708]
Немного дообавить алюминия. А каковы примерно взрывчатые свойства НМ
Кметь 2008-11-16 16:46:00 [#32714]
замес 50/50 АС/нитрат мочи заводится от КД6, бризантность заметно ниже чем у аммотропина.
Шекспир Спасибо wolf34, обьяснил сколько надо нитросмеси. 2008-11-17 17:33:00 [#32724]
Тады я понял так- азотку пл. 1,4 разбавляю водой пополам и на литр этой жидкости сыплю килограмм мочи. А с эликом и аммиачкой во первых аммиачку жалко, во вторых выйдет все равно дороже чем с азоткой, плюс примесь сульфта и нитрата аммония в готовом продукте. Это мож быть выход, когда аммиачки не будет.
А про нитрат мочи обработанный серкой кто скажет? Стоит ли это делать.
Микола Нитрат мочевины + серка – получится… 2008-11-17 19:39:00 [#32725]
получится нитромочевина(NH2)CO(NH)NO2. Взрывать не пробовал, получал несколько грамм ради интереса.
Высохшее на подоконнике в-во представляло собой белые кристаллы, негигроскопичные, при поджигании довольно легко воспламеняющиеся и сгорающие желтым пламенем.

Саньок НМ 2008-11-18 08:00:00 [#32730]
Делал я составы на НМ,АС/НМ,офигенана штука состав НМ/Амотропин,правда нитрат мочи оставляет на коже блестки,и офигенно сушыт кожу.
Шекспир Саньок, напиши поподробнее 2008-11-18 12:30:00 [#32734]
какие свойтва смеси и чем смеси эти круты. Круче и надежнее ли динамонов.
Шекспир Прошу прощения, но я не понял, откуда такой выход мог взяться? 2008-12-03 08:13:00 [#33164]
Если в электролите 36% серки, то после добавления селитры концентрация азотки тоже не может подняться выше 36%, ведь так? Если в смеси 1 кг АС и 1 л электролита содержится 360 г азотки, то как к весу иочевины может прибавиться 800 грамм? Интересно что сам я делал, и убедился что расход азотки крайне низок…
Кто делал ответьте пожалуйста, как опредилить вся ли моча пронитровалась. Если в растворе нет зерен мочевины значит вся?
Шекспир Кставти это ВВ оказывется часто юзают палестинские террористы. 2008-12-03 08:17:00 [#33165]
Изобрели даже специальный спрей, который выявляет на руках малейшие следы нитрата мочевины.
Шекспир У меня НМ почему- то азоткой воняет, сушеный. 2008-12-10 12:49:00 [#33354]
Что делать? Это такой его нормальный запах, или он разлагается?
regidron Эт нормально. 2008-12-10 14:20:00 [#33355]
Эт нормально, т.к. НМ при разложении выделяет HNO3. Закрывай герметично и будет тебе счастье! Я хранил до 2-х месяцев бз проблем.
Шекспир Спасибо. 2008-12-10 15:25:00 [#33356]
А как его сушить чтобы не разложился но высох? На бумаге совсем не сохнет. Я сушил в духовке на бумажном листе, духовка была открыта чтобы типа не в печке а горячим воздухом… можно так делать или нет? Почему от него бумага чернеет, может потому что от азотки не промыл?
regidron При помоши ацетона. 2008-12-10 15:59:00 [#33357]
Заливаеш ацетоном, перемешиваеш, отстаиваеш, сливаеш ацетон и сушиш (я сушил в духовке). Бумага чернеет от HNO3.
wolf3434 2008-12-10 16:46:00 [#33358]
не знаю я получал из солянки ас и мочи, сушил на тарелке через часов 30, все сухой!
Саньок Солянку лутше еликом заменить. (-) 2008-12-10 17:26:00 [#33361]
Саньок Ну нафига ты азотку на всяку хрень тратиш. (-) 2008-12-10 17:25:00 [#33360]
Plutonium А чегойто только щас нм стал интересен – известен он уже давно, кто-то его делал уже, отписывал о результатах вроде, я два года тому назад о нем писал, думал кстати что такое гумно никому не будет интересно, а тут нате! Никак кризис влияет. (-) 2008-12-10 18:12:00 [#33370]
Искатель НМ – сомнительное удовольствие. 2008-12-10 18:27:00 [#33372]
Я делал сабж. Ничего особенного: получать просто, взрывается слабо.
После промывки ацетоном он был мокрый (вода + ацетон). Положил на бумажке, за ночь высох… Гидроскопичность очень малая (Понятное дело не расплывается).
Восприимчивость к детонации зависит от плотности. Оптимальная плотность 0,9-1 г/см3.
Пробовал делать нитромочевину… вся байда нагрелась и начала выделять газ… предположил возможность выделения синильной кислоты, потому быстро одел противогаз и вынес от геха польше. Наверное надо было делать с мощьной охлаждающей смесью для охлаждения (охлаждал в ведре с прохладной водой). Кто делал нитромочевину проконсультируйте.
Делал смесь АС + НМ 50/50.