да приводились свойства а также возможное практическое применения, на основании данных сд в сравнении с веществами на тот период времени (нитроманнитом. гремучкой!). Хотя это был 2 томник для синтеза!
Alex Напиши точное название и выходные данные этого двух томника. 2008-12-13 20:20:00 [#33483]
попробую поискать в наших краях. чем черт не шутит.
doktor 2008-12-13 14:49:00 [#33475]
есть один сайтик(походу дела наркологов) там один раздел посвящен синтезам прекурсоров в кух.условиях
wolf3434 2008-12-12 18:24:00 [#33447]
у меня вопрос; хочу сделать хлорат гликолята меди. но не знаю осаждаеться ли оксохлорат меди в спирте. Кто осаждал тетраамиакат меди нитрат или ее хлорат из спирта был ли сначало осадок. Я получаю хлорат натрия из белезны, смешиваю с хлоридом меди в спирте и получаю раствор хлората меди в этиловом спирте.
Alex А чем тебе не нравится аммиакат хлората меди. 2008-12-13 10:04:00 [#33470]
С колпачком не отличается от гремучей ртути.
wolf3434 2008-12-13 12:27:00 [#33473]
согласен синтез гликолята сложнее не много, но фугасность да и бриза гликолята будет больше чем аммиаката. Во вторых устойчивость к влажному воздуху….
Alex Фуга точно больше, а вот насчет бризы – получишь исследуешь. (-) 2008-12-13 20:16:00 [#33482]
wolf3434 2008-12-13 22:24:00 [#33489]
с хлоратом не получилось правда далалось не все так точно! Для образования алкоголята нужна щелочь а не аммиак!!! Амиак межает образованием хлората тетрамиаката меди. Во вторых не смог дость выше 10% спирт нашатырный, а он способствует разведению этилового спирта при синтезе.Лучше коннечно брать конц растворы щелочи для гликолята. Очень удивила простота получения хлората тетрамиаката меди, осадок выподает сразу в кристалы, елси бы у него была температура взрыва большаю я бы им был доволен а так слишком холодный. Интересные комплексы с ацетонитрилом, про них немного есть в некрасове.
Alex Можно поробовать оставить на воздухе аммиакат с расчетным количеством гликоля. 2008-12-14 22:16:00 [#33528]
Со временем аммиак выветрится. У меня летом так выбило весь аммиак из перхлората никеля, я его оставил под навесом, а вечером солнышко прямиком туда било. А потом некогда с ним возится вот он неделю и сох. Итог почти чистый перхлорат никеля.
wolf3434 2008-12-15 09:44:00 [#33536]
честно говоря длая синтеза сабжа мне кадется все таки надо сначало получить гликолят при том не этиленгликоля а глицерина. потому что три гидроксила а у меди волентность 2 вот и получаеться одна молекула глицерина связаная с другой через медь и именно эта связь может легко нат мой взгляд разрушаться давая алкоголят-соли.
CH2O
CHO-CU
CH2O-CU-X. но ля меди вжное место имеет образование кристалогидратов.В этом смесли соли свинца имеют малую способность к кристаллогидратному образованию.+ Плотностьу солей свинца больше. Но все же на мой взгляд соли меди такие как хлорат более доступны если исходить из белезны.
Саньок Реакция. 2008-12-15 12:19:00 [#33539]
Так ради интереса провел реакцию между гликолем и ростворами сульфата меди/нитрата амония в итоге получил светло-голубой сабж,че за фигня образувалась,неужели гликолят сульфата меди?
wolf3434 2008-12-15 16:07:00 [#33544]
простомсешал эти вещества?)) И как образовался сабж???
с хлоратом у меня не получилось из зи рабавления спирта. все же гликолят будет образовывать амиакат типа Cu(RO)X*2NH3 или будет иметь гидртную воду. Кстати один раз ради интереса подвергал электролизу ас с медными электродами. образовывался аммиакат но потом какой то осдок.зеленеющий при сушки. К сожалению осадок пришлось выбросить из за родоков в унитаз. Что это могло быть?
wolf3434 2008-12-15 16:10:00 [#33545]
скорее все го была оксосоль!
Саньок Просто смесюга изменила цвет на светлоголубой (-) 2008-12-15 16:24:00 [#33546]
wolf3434 2008-12-15 18:59:00 [#33557]
если исходить из всей инфы то можно и использовать глиоксиматы
Саньок У тебя есть нормальна метода получения глиоксалатов? (-) 2008-12-15 19:17:00 [#33559]
wolf3434 2008-12-15 21:00:00 [#33566]
глиоксалаты получают как соли глиоксима а он получеится из глиоксаля гидроксиламина
Продукт: ГЛИОКСАЛЬ 40%
Температура застывания: -14°C
Температура кипения: 104°С
Температура воспламенения: не горит
Температура вспышки: 285°С (DIN 51 794)
Давление паров (20°C) 24 мбар.
Плотность: (20°C) прибл. 1,27 г/мл
Растворимость в воде: неограниченно
Значение рН (при 400 г/л, 20°C): 2-3,5
Вязкость: (20оС) 8 мПа/с
http://chemportnews.ru/shop/podrobnee.php?id=2546
а гидроксиламин сернокислый 0.35 кг=74.75
сульфат гилроксиламина смешиваем с чистой известью отделяем от осадка раствор гидрата гидроксиламина смешиваем его с раствором глиоксаля нагреваем до 80С и получаем глиоксим. потом смешиваем глиоксим с содой и полученную соль с солями тяж металов. Все очень просто если есть доступ к реактивам. Данную реакцию я думаю не проводить так как она не однократно описывается в нете. http://www.youtube.com/watch?v=ReLFBJS8jVg&feature=related
BM200
Пользователь №1151
Страна: РФ
Сообщений: 4
1/27057 – Инициирование АСВВ с помощью ТОСов
Подраздел: Аммиачноселитренные ВВ
Доброго времени суток! Вот меня, все время интересовал один очень интересный вопросик, возможно ли добиться надежного запуска асвв? С учетом, инициации заряда ТОСом? (алюминий+марганцовка) к примеру 
23.03.2008 19:48
| Рейтинг: 3 |
Vandal Нельзя, блять, нельзя. Пользуйся поиском. Намедни такой же вопрос тут был… (-) 2008-03-23 19:49:00 [#27062]
pilon этот «важный » вопрос к костику 2008-03-23 19:54:00 [#27063]
Иди по ссылке-на форум к костику-http://pirotek.communityhost.ru/forum-там тебя научат и асвв детонировать спичками, и даже откроют страшный секрет-как синтезировать тринитропурген.
BM200 2008-03-24 20:23:00 [#27091]
запускал. 9грамм асвв +1грамм тоса. все работает, снял на видео, могу выложить…
также;
25г+1г – работает, 50г+3г – работает, 75г+5г и тд. с 500г делал промежуточную шашку из асвв, инициировал тосом – работает… могу сбросить тхт как делал.
Rambo выкладывай видео посмотрим что там у тебя за детонация (-) 2008-03-24 21:07:00 [#27092]
Vandal 2008-03-24 21:20:00 [#27093]
Если корпус разрушило, то это не значит что была детонация. Детонация АСВВ от ТОСа принципиально не возможна, че бы кто не получал. Взрывное горения, че угодно, но только не детонация.
BM200 2008-03-25 15:35:00 [#27105]
как минимум, затухающей детонации добился, после взрыва – тщательно осмотрели место, в 3 случаях из 10 осыпь бризухи была (в данных 3х случаях специально занижал массу детона). осыпи бризухи небыло в остальных случаях (осматривали на остаток алюминия), корпус металлический (труба), заглушки салуминовые или алюминивые – специально, чтобы корпус не разрывало (в целях безопасности). если кому интересно повторить данный опыт – могу выложить тхт с подробным описанием корпуса, состав (в граммах). если это конечно не противоречит правилам сайта.
повторить может даже ребенок, материалы и компоненты доступны.
химик 2008-03-27 18:18:00 [#27162]