желтоватые кр, разл 170С, перекристаллизуется из воды и спирта, чувств к удару 92см(гекс 28см), к искре >1дж(гек 0,2дж) /РЕР 1989-6-241/.
Плотность неизвестна; видимо, по бризантности может быть в интервале ТНТ-ТГ. Расчетная теплота взрыва ~3.3МДж/кг.
Alex Сколько не пытался получит азид через семикарбазид нихрена. Идет разложение , только азот летит. (-) 2007-07-24 15:25:00 [#23380]
JaGuaR 2007-07-25 18:18:00 [#23386]
у меня тоже не вышло. Я брал Фурацилин
(5-Нитрофурфурола семикарбазон)
Shah а пойдет вместо муравьинки 2008-12-07 06:36:00 [#33291]
формиат натрия+серка, а то мураьинки нет вообще… или лучше ее сначала отогнать
Vandal
Пользователь №13
Страна: Russia
Сообщений: 1107
1/29950 – Гидролиз ДИНГУ Подраздел: Динитроглиоксальуреид, DINGU
Рылся тут в материалах конференции в ICT 10 летней давности и нашел любопытную статейку. Там рассматриваются цвиттер-ионные соединения получаемые гидролизом разных мононитро- циклических мочевин.Например в результате гидролиза ДИНГУ получают вещество с формулой (NH3+)2CHCH(NNO2-)2 До этого момента я думал, что штуки подобные ДИНГУ к гидролизу устойчивы. В общем сам этот продукт гидролиза как ВВ меня не интересует, хотя плотность у него 1.86 и расчетная СД как у гека. Хочется попробовать его в разных реакциях конденсации… А посему хотелось бы узнать у тех, кто «в теме» как собственно гидролизовать этот ДИНГУ? тупо варить в воде, или варить в присутствии чего-то, или там воще нужен какой нить мудреный автоклав 
? Если у кого есь возможность надыбать статейку, где я так полагаю расписано как чего гидролизовать, из ЖОрХ-а 36, 2000г.
Отправные данные: Astakhov, M; Stepanov, RS; Kruglyakova, LA; Kekin, YV
1-nitroimidazolidin-2-one and its hydrolysis to 1-amino-2-nitroaminoethane
RUSSIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 36(4), 2000, pp. 575 – 576
14.08.2008 17:56
| Рейтинг: 13 |
Engager 2008-08-22 09:34:00 [#30055]
В книге Organic Chemistry of Explosives упоминается что аналогичные превращение притерпевает и тетранитроглиоксальуреид, причем при его гидролизе образуется тетранитраминоэтан. Там приведена следующая ссылка: M. Zhang, Y. Zheng, D. Zhou and J. Zhou, Binggong Zuebao, 1988, 59; Chem. Abstr., 1988, 109,
189782q.
Engager 2008-08-22 10:54:00 [#30057]
Я предлогаю получить ХНИФ по следующей схеме:
[img]http://img292.imageshack.us/img292/1905/hniwrusuk0.jpg[/img]
Cтатью о гидролизе тетранитроглиоксальуреида я уже ищу.
Kalium 2 вопроса 2008-08-22 13:41:00 [#30059]
1. Почему у тебя в гидролизе этилат Na, а не банальный NaOH? Или это для придания пикантности 
2. Ты уверен, что конденсация сульфамата с глиоксалем остановится на шестичленном цикле, а не пойдет дальше в сторону образования какой-нить полициклической бадяги?
Vandal 2008-08-22 14:25:00 [#30060]
1. Да там и банальный NaOH не нужен, сабж за ночь в обычной воде при комнатной температуре гидролизуется с количественным выходом.
2. К сожалению конденсация остановится, иначе мешая сульфамат с глиоксалем получали бы сразу прекурсор хнифа.
Kalium 2. 2008-08-22 20:16:00 [#30069]
Я собственно думал не о каркасном продукте, а о полимере из множества шестичленных циклов.
Kalium Кстати 2008-08-23 06:14:00 [#30075]
А что если вести гидролиз ТеНГУ прямо в растворе глиоксаля. Смысл в том, что гидролиз ведь процесс не мгновенный, соответсвенно сначала гидролизуется одна карбонильная группа в ТеНГУ, что даст большую вероятность, что высвободившиеся (-NH) скондексируется именно с одной молекулой CHO-CHO (тут конечно еще зависеть будет от концентрации глиоксаля и температуры). Потом, соответсвенно есть вероятность, что вторая пара -NH сконденсится опять таки с глиоксалем (он поидее будет более реакционноспособен чем полупродукт кондесации), и соответсвенно мы получим прекурсор ГАВа без одной (CHNHNO2)2, которая появится после гидролиза остатков ТеНГУ.
Т.е. может тогда можно вообще без прочих стадий с сулфаматом обойтись?
Kalium Да, собвственно 2008-08-24 08:16:00 [#30089]
…если учесть, что ДиНГУ, ТеНГУ вы все равно будете получать из нитро/динитромочи, то есть такой вариант…
Делаем две смеси:
1) Избыток глиоксаля, к которому медленно прибавляется динитромоча. В результате должны получить раствор полупродукта конденсации с двумя (-OH)
2) Избыток динитромочи, к которой прибавляется глиоксаль для получения ТеНГУ.
Далее растворы сливаются вместе. В результате разбавления, ТеНГУ начинает постепенно разлагаться, высвобождающиеся –NH конденсируются с полупродуктом конденсации мочи и глиоксаля. Затем, полученный интермедиат тоже гидролизуется, и сей продукт конденсируется с продуктом полного гидролиза ТеНГУ, т.е. с (CHNHNO2)2 , давая, в теории, ГАВ.
Проще говоря, исходными компонентами могут быть просто динитромоча и глиоксаль. Ну, или точнее: моча, серка, селитра и глиоксаль.
Engager 2008-08-24 10:39:00 [#30090]
Тенгу я уже получил и совсем не из динитромочи. Дингу вандалом так же уже получен. Пробывал проводить гидролиз, он идет очень хорошо так что все как по схеме.
Shah а как динитромочу из серки селитры и мочевины делать 2008-10-09 21:59:00 [#31891]
я думал там только кислотная смесь прокатывает? или под серкой олеум понимается
Nightcat Дык что-то очень похожее ещё до тебя предложили (+) 2008-10-09 21:42:00 [#31890]
На конференции ICT 2005 года как раз подобный метод и предлагался, только исходя из N,N-диформилтетрагидрокси пиперазина. Правда неизвестно, довели ли этот метод до ума, или это только идея.
Vandal 2008-08-29 22:10:00 [#30225]
Такс… Эпопея завершилась.
1. Получение глиоксальуреида: Делаем насыщенный р-р 2.5 моля мочевины в кипятке. Ставим посудину с мочей в кипящую водяную
баню и добавляем конц. серку до pH = 1. Тонкой струей вливаем 1 моль 40% глиоксаля (1 моль этого глиоксаля – 125мл).
Корректируем пэаш до 0-1. Через минут 5-10 смесь мутнеет и выпадает сабж… Но мы кипятим водяную баню где-то час до достижения макс. выходов,
Которые после фильтрования, промывки ледяной водой и сушки составляет порядка 90%. Ввиду бессмысленности очистки сабж использовался непосредственно для нитрования.
2. Получение динитроглиоксальуреида (ДИНГУ): Как известно из патентов и пиросправки глиоксальуреид нитруют обычно чистой азоткой. Но я посчитал,
что на такое гумно, как дингу тратить сей ценный продукт нецелесообразно. Первый опыт нитрования смесью аммиачка-серка к положительным результатам
не привел (выход оказался очень небольшим). Посему была узнана у чехов технология нитрования серно-азотными смесями … Дык а че с херью, получилось дальше донитровать? (-) 2008-08-30 09:33:00 [#30232]
Кметь немного о технологии 2008-09-27 19:15:00 [#31606]
1.при больших загрузках рм пенится довольно прилично. на загрузку в 200г глиоксальуреида 2х литрового стакана хватило впритык. имхо самое то это загрузка в 250г в 3х литровой банке