Alex Ну интересно и каковаже гигроскопичность гремучки и азида? 2009-01-08 10:37:00 [#34075]
Есть такая наука реакции в твердых телах, так вот что бы образование прошло того что все боятся – на это надо десятилетия. И еще один не мало важный момент это то что детан уже собран, т.е. состав не подвергается трению (или ты его внутри ковыряшь?) а если не воздействовать на состав то и бабаха не будет. Для армии важно что бы изделия хранились и были рабочими не год и два , а десятками лет. Нам сухари выдавали в цинке 1942 года выпуска, водичкой обольешь и в ништяк. Вкус обычный. Сам собирал смешанные детоны – в целях экономии ИВВ. Работают лучше чем на гремучке, было бы дохера азида никто бы не загонялся на смеси.
Spark По пункту два, могу сказать crab»у 2009-01-08 19:05:00 [#34083]
что мы все человеки и многое зависит от настроения (в определенный момент времени). Так что когда я писал настроение было на 0. Конечно же я «…..беседуешь(весело проводиш собственное время)», гы :-) . Вот Alex выше очень правельно написал, прямтоки добавить мало чего можно. Литературно!. Единственное с чем я не совсем согласен – будь у меня мешок холявного азида, я б все равно смесь юзал бы. Дело в том что произошёл редкий случай, когда объединились лучшее качества сабжей, без намека на худшие. Азид быстро переходит в детонацию, гремучка очень восприимчева к огню и имеет большей удельный вес. Смесь с азидом более 5% процентов не перепрессовывается.
Детоны надо делать герметичными – это раз. Если разгерметизируется, гигроскопичность почти нулевая – это два. Если негерметичный детон окажется в зоне наводнения (гы), то гремучка за долгое, очень долгое время развалиться, и паралельно продуктами распада развалит азид (это ответ на твой первый вопрос).
……….. 1 2009-01-09 05:39:00 [#34089]
1.о какой теории речь,и как сушишь и смешиваеш апломб с гремлином?,бум пробувать!
Spark Теория всмысле «свойства гремучей ртути» 2009-01-09 12:49:00 [#34093]
Почти все вопросы может разрешить Багал «Химия и технология ивв», в том числе и по смеси гремучки с азидом.
Сушу в термостате (если из пиридина) при 60*С 96ч (удобно для меня), храню над ангидроном, азид декстриновый замешиваю с гремлином на листе бумаги (пересыпанием).
ТБ. Очень важшно помнить что нагретая гремучка мгновнно переходит в НД с огромной силой в отличии от комнатных температур. Поэтому выгрузку из термостата произвожу после полного остывания.
Бум тест. А вот пойду ща и заведу какуюнибудь жестянку, фото вечером приложу.
Spark И так, бум тест!!! 2009-01-09 15:31:00 [#34098]
Навеска 0,5г, состав 90%/10%, корпус инс. шр., запрессовка 100кг.
PDT на белой жести 0,7мм «стартер» лёжа.
Результат: вмятина D=55мм с очень чёткими границами, h=11мм, признаков разрушения не наблюдается.
Недочет с моей стороны, забыл сфоткать изделие. Сори!!!
Spark В догонку . 2009-01-09 16:26:00 [#34099]
Не сочтите за рекламу, но есть то, на что невольно обращаешь внимание. Повторюсь – ЭТО иключительно моё мнение.
Навеска в 0,5г занимает самый кончик шприца, при вполне достижимых давлениях, это четко видно по оставленному следу (не удлинен). Сопоставляя с ТЦАП, который при навеске 0,5г будет занимать пол шприца (в лучшем случае). Из чего следует огромная разница плотностей энергии/объём (что очень не маловажный момент). Так же не последнее значение имеет растояние от заряда до руки (на чёрный случай), при условии если не носить изделие в зажатом кулаке.
Очень нравиться использовать с промежуточником, ЭГДНом. У ЖВВ есть огромное приимущество – очень плотный контакт со «стартёром». При использовании пузырька из под марганцовки, получается оОчень мощный и надежный «стартер» (около 11-12мл). А колличество ИВВ определяется исключительно хорактеристикой корпуса (менее 0,1-0,15г в инсулинке запрессовать просто не возможно, по причине его крайне малого оъёма).
И в зак… Еще недостаток-токсичность! (-) 2009-01-09 16:33:00 [#34100]
Spark Ну это ещё додуматься нужно 2009-01-09 16:41:00 [#34102]
лизнуть или погрыздь. Уха-ха-ха. А так она вроде не пылит.
Саньок Так то оно-так,но 2009-01-09 16:48:00 [#34103]
Если постоянно с ней роботать,то на старосте лет здвыги пойти могут
wolf3434 посмотри багала тм есть про соли меди в различном соотношении с водой и другими солями. (-) 2009-01-03 10:05:00 [#33989]
renovatio segodnia sobiraius delat beluiu gremuchku, ranshe vsegda delal seruiu modifikaciu. posmotrel v pirospravke, tam dva recepta beloih modifikacii, v pervom variante napisanno, shto nujno dobavit HCl v azotku, vo vtorom napisanno, shto nujno dobavit cinka. podskajite, kakoih recept ludshe? (-) 2009-01-08 10:19:00 [#34073]
renovatio segodnia sdelal fulminat rtuti, metalicheskoih rtuti nebilo, zato bil nitrat rtuti Hg(NO3)2. zasipal v kolbe nitrat, nemnogo cinka i zalil spirtom. nebilo belogo para, no skoro vipal osadok on bil uspeshno otfiltrovan i ia ostavil ego sushitsia. reakcia obrazovania fulminata rtuti takova: Hg(NO3)2 + HNO3 + C2H5OH –> Hg(ONC)2 + H2O + NO2 (neurovnoveshenna). v moeih reakcie azotke neotkuda bilo vziatsia, a voprosv tom, kakoih osadok ia poluchil (ispitat ne smog, ostavil v labe sushitsia, a on zakrit do ponedelnika) (-) 2009-01-08 19:02:00 [#34082]

Vandal
Пользователь №13
Страна: Russia
Сообщений: 1107

1/32591 – Петрин, пентаэритритол тринитрат.
Подраздел:     Нитроэфиры

Для любителей позаморачиваться с пентаэритритом есть интересное поле для пироманской деятельности.
Для тех, кто в танке: Петрин – это вязкая жидкость с Т затв. около 20С и плотностью 1.54.
По способности пластифицировать НЦ превосходит нитроглицерин, при этом лишь немного проигрывая ему в мощности намного менее чувствителен (как тетрил)
и менее ядовит, т.к. хуже проникает через кожу и менее летуч. В США в одно время на нем делали всевозможные пластизоли и юзали в порохах вместо НГЦ…

В общем как делается (рецепт из JACS 1955г): 480г пента в течение 10 минут сыплют в 1980г охлажденной до 0С азотки 80% конц-ии
(с добавкой 3 г мочи). Во время добавления и после следят чтобы температура не стала выше 5С.
Через 15 минут перемешивания добавляют 1980г 80% серки, охлажденной до -10С. Смесь продолжают перемешивать в течение 2 часов.
Смесь выливают в полкило льда и отфильтровывают осадок. Промывают его водой.
После чего осадок растворяют в 2.5 литрах кипящего ацетона, содержащего 75г карбоната аммония.
Ацетоновый раствор разбавляют водой и спиртом до смеси содержащей 7ч ацетона, 3 ч воды и 2 ч этанола.
После часовой выдержки смеси выпавший ТЭН (!) отфильтровывают. К фильтрату добавляют еще 7л воды и оставляют на 16 часов.
Водный слой декантируют а орг. слой отфильтровывают. Осадок объединяют с полученным ТЭН-ом и используют по прямому назначению :)
Фильтрат разбавляют 1 л воды и хорошо перемешивают. Жидкий орг. слой опять отделяют.
Т.к. дистилляция в вакууме для каловара это экзотика, то по моему разумению надо вылить сабж в кастрюлю, кастрюлю накрыть марлей и вынести