восстановление дихлораминогруппы дает не больше энергии, чем восстановление нитрогруппы – при существенно большей молярной массе. Как следствие, вв получается с весьма умеренными характеристиками. Например, бис(дихлорамино)этилен – один из наиболее сбалансированных и мощных дихлораминов – имеет теплоту взрыва не более 3,7МДж/кг и объем газов ~566л/кг. И плотность при этом не особенно большая (1,54). Так что как вв оно даже до тротила не дотягивает.
Гексахлормеламин – Q=1,6…1,9МДж/кг.
Шекспир Это может быть тетраХЛОРАТ этилендиамина? 2008-11-26 11:43:00 [#32905]
Но почему амин- ДИ, а хлорат- ТЕТРА, как это так может быть?
Wladim 2008-11-26 19:50:00 [#32920]
не хлорат а хлор это разные вещи!!! формула Cl2NCH2CH2NCl2 Один минус таких вв при взрыве образуеться хлорциан и синильная кислота в достаточных количествах.
Шекспир А я один раз получил хлорид уротропина- растворил его 1 табл в уксуске 70% и прилил белизны в тройном избытке по обьему. 2008-11-26 22:04:00 [#32921]
Желтая хрень, как цтмтна. Хотел ее занитровать азоткой пл. 1,4 ,растворил, попер хлор(или не хлор но хз, запах похож но не очень) При разбавлении водой ничего не выпало. Хлор это или нет я решил понюхать получше, и дыхание перехватило сразу и надолго, чуть не сдох.
А этот хлорид уротропна сам не взрывается, интересно.
Погодите, хлорамины, значит??? А медицинский хлорамин случайно не ВВ?
crab случайно ВВ! (-) 2008-11-26 23:14:00 [#32925]
HMTD Делал из интереса немного 2008-11-26 22:48:00 [#32923]
Из уксусной эссенции, белизны и аммиачки. Делал зимой в лесу – вонища ужасная. В итоге на дне образовалось несколько мл ярко-оранжевого масла. Туда с предосторожностями был опущен детон с небольшим кол-вом тена(прямо под раствор) и взорван. Разницы с одним детоном(самим по себе) не наблюдалось. Итого – был сделан вывод, что это очень вонючее, получающееся с маленьким выходом, по слухам очень опасное, и в данном случае видимо не сработавшее вещество. На том и успокоился.
Шекспир Пожалуйста поподробнее методу, это ведь очень доступная вешь, и все ее компоненты. 2008-11-27 09:01:00 [#32926]
А про хлорамин- это оказывается вовсе и не хлорамин, а какая то натриевая соль какого- то моногдрида. Он что правда взрывчат? Или его можно юзать на гидразин вместо белизны.
Alex Метода взята с http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=2945 там же есть описание как чел её делал. 2008-11-28 05:45:00 [#32952]
Там же есть и видеоролик его бабаха http://www.geocities.com/roguemovies8/index.html . Собственно N,N,N,N- тетрахлорэтилендиамина.
petroleum 2008-11-29 17:06:00 [#33028]
6g ЭТИЛЕНДИАМИН был добавлен в 36g уксусной кислоты в воде 36g. В результате exotherm было разрешено вернуться к комнатной температуре. Это решение было затем медленно вылил на 480 г в прохладное 12,5% NaOCl раствор . Раствор превратился в молоко и стал теплым на ощупь. Желтое масло быстро выпало на дно.
Смесь была оставлена в 30MIN, и декантированный для получения желтого масла, Выход был 11.5ml или 16.8g поэтому плотность 1.46g/cm 3. Это составляет 85% от теории.
_________________________________
Перемещаю из темы «для любителей хлористого азота»,что открыл Владим…а тему удаляю…Владим,будь добр, не разводить темы…пиши в открытые топики,если тема уже обсуждалась…и еще,выложил бы уже орининал на буржуйском,а не переведенный переводчиком вариант…криво смотриться…
petroleum
миша А, почему не говорят много о йодистом азоте? Не задумывался? Это практически такая же бурда, если руки от головы далеко, юзать не стоит. (-) 2008-11-30 21:15:00 [#33074]
Wladim
Пользователь №1543
Страна:
Сообщений: 43
1/32825 – Диперманганат уротропина. PERU
Подраздел: ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА
C6H2N4*2HMnO4
После того как кончилась хлорная кислота, пришлось перейти на Peru (диперманганат уротропина). Сабж я получил исходя из синтеза диперхлората уротропина.
Свойства
Черные или темно красные кристаллы, в сухом состоянии устойчивы, легко воспламеняются и горят на воздухе желтым пламенем. Количества 0.3-0.4 гр. при поджигании в слабом корпусе детонирует.
Синтез; В охлажденный до 0С этиловый спирт объемом 30-50 мл. присыпают 8 гр. Перманганата калия
(марганцовки). После того как большая часть перманганата растворилась присыпают не большими порциями урик (уротропин). При этом нужно следить что бы температура не поднималась выше 0С. После присыпания урика продолжаем мешать и минут через 5 в осадке черные с темно-красным отливом кристаллы PEGU. Кристаллы фильтруются на вакуум при охлаждении.
Применения
Может использоваться в промежуточных детонаторах в качестве брустверного ВВ (вместо большого количества ИВВ, например вместо 2-3 грамм кисы). Детонирует от небольшого количества ИВВ.
Можно включать в состав пиротехнических смесей, но долго хранить их НЕЛЬЗЯ. Не совместим с солями аммония, легко окисляющимися веществами.
Смесь Peru 4.5 гр.
KMno4 3 гр.
Или
Peru 4.5 гр.
KNO3 2/5 гр.
Обладают, очень быстрой, скоростью и полнотой сгорания, и могут использоваться в свистящих и разрывных, составах.
Wolf34
23.11.2008 15:17
Wladim 2008-11-23 16:18:00 [#32826]
После присыпания урика продолжаем мешать добавляем уксусную эссенцию 70% в объеме 2.25мл ( не более так как начинается гидролиз урика)
Саньок Ты сам делал сабж,какая у него чуствительность?Сколько хранитса? (-) 2008-11-23 16:26:00 [#32827]
Wladim делал сегодня 2008-11-23 17:32:00 [#32828]
первый раз смесь забырлила и закипела я использовал немного больше уксуса и раствор был комнотной температуры. Второй раз делал уже все при охлаждении раствора перманганата калия в спирте и охлажденный уксус, темп у обоих растворов примерно -5 -7С (они же спиртовые).
Конечно сабж получать очень легко если придерживаться методе, но про его стабильность не могу сказать ничего хорошого, храниться в сухом состоянии как киса. Думаю, что храить над негошонной известью будет достаточно.
Саньок Непойму токо,уксус зачем? (-) 2008-11-23 19:18:00 [#32834]
Wladim 2008-11-23 22:00:00 [#32841]
идет реакция 2KMnO4 + 2CH3COOH + (CH2)6N4= (CH2)6N4*2HMnO4 +2KOOCCH3! Главное, что бы не было избытка кислоты, поэтому применяется уксусная кислота, так как капля соляной тем более серной сильно опустит пш.
Alex Занимательно. А вообще первоначальная инфа откуда? (-) 2008-11-26 10:21:00 [#32904]
Wladim 2008-11-26 16:28:00 [#32915]
я долго занимался диперхлоратом урика, и подумал а что если просчитать состав и сделать хотя и не совершенную но все же методу по синтезу
о данном сабже инфы никогда негде не встречал,Ю но осадок пегу выподает и выход не плохой!! можно проверить!!))
Forestlord сколько на это дело урика надо? 2008-11-26 15:56:00 [#32911]
Если перегнать обычную водку или очень хороший самогон, то подойдет?
Wladim 2008-11-26 16:25:00 [#32914]
урика надо 7 грамм
а самогон содержит альдегиды которые не совместимы с перманганатом, возми лучше в аптеке 100мл спирта и не предумывай
Forestlord а выход какой ? (-) 2008-11-27 16:30:00 [#32938]