Использовал такой состав неоднократно,нитрат добавлял в уже готовый сплав АС+глицин небольшими порциями ,нагревал до начала вспенивания убирал нагрев и перемешивал,процедуру повторял многократно за сщёт этого повидимому испарил всю воду если она там была, кстати состав продолжает пениться довольно долго после окончания нагрева и застывая в таком виде прекрасно работает.Измельчонный состав напоминает слегка влажный песок,помещённый в упаковку слипаеться образуя слегка плотную и рассыпчатую массу.Состав работает очень хорошо ,для АСВВ разумееться.Вопрос о КБ был задан для возможного улучшения характеристик состава.
химик О добавлении нитрата мочевины 2008-02-22 11:03:00 [#26522]
При добавлении нитрата мочевины во многие расплавы, начинается его гидролиз на мочевину и конц.азотку, которая тот час же при образовании образует некоторые колич. NOx . Мочевина моментально разлагается ими на азот, углекислоту и воду-именно они и вспенивают состав(я так думаю) . Таким образом, за счет постоянного смещения равновесия в сторону ноксов, большая часть кислоты сжирается мочевиной, а часть улетучивается в свободном виде. Некоторое к-во мочевины остается в расплаве. Ориентироваться на К.Б. в этом случае с учетом нитрата мочевины, мягко говоря, не корректно. Если и есть смысл ее добавлять, то только для порообразования и в небольшом к-ве. Продолжительным нагреванием расплава воду ты так не удалишь – температурную депрессию никто не отменял. Измельченный материал лучше высыпать на противень (для создания большей поверхности) и сушить не доводя до плавления.
Enhat 2008-02-22 22:30:00 [#26530]
Никогда его не сушил,и заводиться прекрасно от первичного детона,что же там в конце концов получаеться? Ведь полученное вещество отличается от сплава АС+глицин и по физическим и по взр. характеристикам.
химик Ну предположения есть.. 2008-02-23 11:22:00 [#26543]
Про удаление воды с помощью сушки, я имел ввиду, что состав без этого будет влажноват(конечно часть воды удаляется, тем более, что расплав пузырится,но не до практической сухости) . А если подсушить, то чувств. к иниц. поидее еще должна возрасти. По физич. структуре-понятно. По хим. составу там, вдовесок, должна быть мочевина(наверно с глицином отчасти конденсируется)+неразложившийся нитрат мочевины(т.к. скорость разложения нитрата м. по мере его расхода падает-состав потом еще долго может пузыриться) + часть выделяющейся азотки может дать нитрат глицина. Да и еще че-то новенькое может быть. Я вот нагревал нитрат м-ны с мочевиной, с небольшой добавкой АС, в надежде гидролиза и отгона конц. азотки, но не получилось – в парах азотка есть, но практич. значения, в силу ранее указанных реакций, метод не имеет. А вот пузырящийся расплав постепенно стал желтым и я не знаю ,что там с ним произошло.
tem. elf 2 в 1 2008-02-25 22:37:00 [#26606]
То химик: слушай я чето не понял, в начале ты говорил о том что если смесь АС+глицын довести до плавления то зашет оброзавания комплексов увеличивается мощнасть и уменяшается гигроскапичность( ну все какбы замечатеьно), однако потом ты с головой ушол в полимеризацию и не совсем ясно как это относится к взрывчатым свойствам или целью стало получить как
можно более прочный кирпич…
- И если не сложно не мог бы ты подкинуть(или подсказать) инфу по кислородному болансу, а точнее азотосодержаших…
То Enhat: Ты говориш что твой состав визуально в раз отличается от других тобой испытаных, причем если плавку не произвадить то мощнасть падает, отсюдо следует что последствием плавки евляется получение весьма полезных веществ…- умные люди указали как недостаток получаемого сабжа низкую плотность, что вызвало сомнения о мощности…
- так не попробовать ли после застывания пористого сабжа размелчить его сново и запресовать в корпус… ( я бы сам попробывал но нет митомачи)
… Поясняю… 2008-02-26 22:01:00 [#26623]
Термин «комплекс» я использовал потому, что так это звучало изначально в патенте про НАГН. Использованный ими термин «сокристаллизация» и заявка о комплексе – 2NH4NO3*NH2CH2COOH заставляет определять его как сединение включения (общая кристалич. решетка). Тогда, в соответствие с их описанием, система АС-глицин с 0 к.б. содержит комплекс и нитрат аммония. Приготовление таких композиций (они так пишут) предпочтительно вести соосаждением из общего раствора или смешением в расплаве. Однако, я решил, что могут идти реакции конденсации глицина с самим собой (чего в патенте не указывается) и особенно это может проявляться при более высоких температ. , например при способе с плавлением(это после того, как получил упругую пластину). Степень конденсации это уже вопрос(насколько она, к примеру, «поли» при таких условиях). Само плавление дает лучшую однородность, т.к при соосаждении видимо две фазы – комплекс и НА (плавленный рвет гораздо лучше). Таким образом, само … 2008-02-28 00:38:00 [#26635]
Я использовал застывший вспененный сплав
НАГН+нитрат мочи,а также измельчённый и запресованный (от руки),для меня не стоит задача выяснять что лучше, вспененный или измельчённый,интересуют вообще характеристики состава,КБ и СД.
Хочу добавить что простая смесь нитрата и НАГН очень плохо работает ,хорошо работает только сплав.
Технология производства НАГН и нитрата мочи следующие:
НАГН-500гр. АС и 50гр. глицина измельчаю в кофемолке,смешиваю в кастрюле,добавляю 2-3ст. ложки воды и нагреваю на эл. плитке ,после того как смесь начинает плавиться (запаха амиака почти нет),переношу кастрюлю со смесью на кипящую водяную баню и нагреваю при нечастом перемешивании 30-40минут(смесь очень густая),после этого смесь снимаю с бани и кратковременно нагреваю на плите до сильного плавления(смесь очень жидкая,воняет амиаком), после остужаю и при остывании измельчаю состав ложкой,если при измельчении состав чуть чуть влажный то повторяю нагрев до жидкого состояния,в конце концов получаеться сухой … НАГН+НМ 2008-03-04 13:34:00 [#26693]
1.Попробуй уменьшить к-во добавляемого НМ до порядка 10г на 100г НАГН, а то он (НМ) большей частью в трубу улетает- думаю качество не уменьшится, а экономия нитрата очевидна.
2.Не надо многократно нагревать и остужать расплав. Хочешь добиться большего разложения нитрата- дольше грей, хочешь, чтоб в расплаве было его значительно – быстрей вмешивай НМ и остужай. Для сушки – измельчай пористый материал в порошок и суши в духовке не доводя до плавления (особенно если хочешь сохранить в составе НМ).
3. Если надумаешь греть с нитратом на водяной бане (с добавлением воды)- бери только стеклянную или эмалированную посуду (не металлическую!), т.к. НМ так гидролизнет, что мало не покажеться-будет жрать металл. Из образующейся азотки наверняка получится нитрат глицина.
химик To tem.elf 2008-03-04 14:51:00 [#26695]
В расчете к.б. нет ничего сложного. Расчет к.б. смесевых составов или индивидуальных веществ, в т.ч. азотсодержащих абсолютно аналогичен:
К.б.,% = (n(реальн.)-n(стех.))/ n(реальн.)*100